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课件网) 2.3伴性遗传 新人教版高一下 新知导入 问题探讨 红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。 红绿色盲检查图 1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？ 这两种遗传病的基因很可能位于性染色体上 2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？ 红绿色盲基因为隐性基因，而抗维生素D佝偻病为显性基因 合作探究 阅读课本P34~37，思考并回答： 1.举例说出XY型与ZW型性别决定的生物,并结合实例画出XY型与ZW型性别决定的遗传图解。 2.结合伴性遗传的概念,思考是否性染色体上的所有基因都控制性别。 3.有一色盲男孩,其父母色觉正常,外祖父是色盲,试探究该男孩的色盲基因是通过什么途径由长辈遗传来的。从致病基因遗传的角度,总结这一过程体现了伴X隐性遗传病的什么特点 4.抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,调查表明,患该病的女性远远多于男性,请分析其原因。 5.伴性遗传的遗传特点,你能总结出来吗 新知讲解 ———决定某些遗传性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 1.概念： 为什么有的遗传病多发于男性，有的多发于女性？ 伴性遗传还有哪些特点？ 伴性遗传 性别决定方式 1.XY型 ：(哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物） 雄性：含异型的性染色体，以XY表示 雌性：含同型的性染色体，以XX表示 伴性遗传 X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。 人类X,Y染色体的扫描电镜照片 伴性遗传 X Y X非同源区段 Y非同源区段 X和Y同源区段 有Y独有的基因，如外耳道多毛症 有成对的基因，减数分裂I可以交叉互换 有X独有的基因，如色盲、血友病、抗维生素D佝偻病 位于非同源区段为伴性遗传、同源区段为非伴性遗传 伴性遗传 2.ZW型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类） 雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示 雌性：含异型的性染色体，以ZW表示 性别决定方式 人类红绿色盲症 什么样的人不能当司机？ 一般来说患有色盲症的人不能当司机 你的色觉正常吗？ 人类红绿色盲症 红绿色盲检查图 人类红绿色盲症 J.Dalton 1766--1844 色盲症的发现（快速阅读课本P34-P35） 英国化学家 道尔顿 人类红绿色盲症 开展讨论： （1）红绿色盲基因是位于哪类染色体？ 性染色体 如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样 2.红绿色盲症的遗传分析 人类红绿色盲症 2.红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体？ X染色体 如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。 男性患者 女性患者 开展讨论： 2.红绿色盲症的遗传分析 人类红绿色盲症 研究人类的遗传病,我们不能做遗传学实验,但是可以从对系谱图的研究中获取资料。 下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可以看出,这个家系中只有男性患者,而且男性患者的子女都是正常的;男性患者的女儿与正常人结婚后,生下的儿子却大约有一半是患者。 分析人类红绿色盲 讨论回答： 1.红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上 2.红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因 3.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因,你能在图中标出I代1、2,Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗 人类红绿色盲症 分析人类红绿色盲 I II III 1 1 1 2 2 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 3 4 5 6 正常男性 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 I、II……代表 ... ...
