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课件网) 第三章 遗传和染色体 第2节 性别决定和伴性遗传 学习目标： 2.通过情境分析，总结伴X染色体隐性遗传病的遗传规律 3.能尝试应用伴性遗传的知识提供相应的遗传咨询 1.了解染色体的分类和人类的性别决定 染 色 体 性染色体 常染色体 与性别决定有关的染色体 与性别决定无关的染色体 一、性别决定 (一)染色体的分类 （二）人类染色体组成 男性 女性 （三）人的性别决定过程 亲 代 配 子 子 代 二、伴性遗传 控制某些性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 常见的伴性遗传病：人类红绿色盲症 色盲症的发现 29 色盲检测图 色盲检测图 6 色盲检测图 15 三、人类红绿色盲症 红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 正常 色盲 正常 色盲 分析红绿色盲遗传家系图 讨论： 1.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ 2.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 三、人类红绿色盲症 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲基因的等位基因（正常基因B）是显性基因，也只位于X染色体上。 ———伴X隐性遗传病 1. 写出性染色体（如XX或XY） 2. 在性染色体上的右上角标出相关的基因，如XBXB , XbY等 表示方法 动动笔： 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？ 女 性 男 性 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 （携带者 ） 色盲 正常 色盲 男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)只是携带致病基因，必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患病。 伴X隐性遗传病--红绿色盲症的遗传特点: 患者男性多于女性 职业体验 假如你是遗传咨询师…… 情景一： 小雯和小涛是一对新婚夫妇，小雯色觉正常，她的家族里没有人患有色盲，但是小涛患有色盲，小雯认为将来生女儿像自己肯定不会有色盲，但如果生的是儿子，那会不会像父亲一样患有色盲呢？ 情景二： 小雯经过咨询，知道了生儿子是不会患有色盲的，但是女儿是色盲携带者，那以后自己的女儿结婚，自己的外孙会不会出现色盲呢？ 情景三： 小雯经过了解，知道自己的外孙们有可能是色盲，心想假如到时我有外孙女，这么巧还真是色盲，那是不是她只要嫁给色觉正常的男性，后代就不会患有色盲了呢？ XbY XBY XBXb XBXb XBXB XBXB XBY XBY XBXb XbY XbXb 伴X染色体隐性遗传病--红绿色盲症的遗传特点: 1.隔代交叉遗传 2.女患父必患，母患子必患 XbY XBY XBXb XBY XBXb XbY XbY 小花 小明 血友病 19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑，在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。这就是血友病，也是一种伴X隐性遗传病。 这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。 资料卡 1.目前对血友病仍缺乏有效的根治方法。防止欧洲皇室贵族悲剧不再重演的最好办法是什么？ 欧洲皇室之间由于联姻，使血友病基因通过女王的后代传到俄国、西班牙等的一些皇室，产生了众多血友病基因携带者和患者。 2.现有一位患血友病的妇女，与一正常男子婚配，假如他们想要一个正常的宝宝，你有什么建议？ 禁止近亲结婚 一、性别决定 课堂小结 二、伴性遗传 1.伴X隐性遗传病 ———人类红绿色盲症、血友病等 男性患者多于女性患者 隔代交叉遗传 女患父必患，母患子必患 遗传特点 课堂反馈： 1.母亲患红绿色盲,儿子一定患此 ... ...
