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课件网) 2.3伴性遗传 什么是伴性遗传 伴性遗传有什么特点 伴性遗传理论在实践中有什么应用 问题探讨 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 讨论 1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联 2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢 问题探讨 讨论 1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联 红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系。 问题探讨 讨论 2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢 红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因尽管都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，因此，这两种遗传病与性别关联的表现不相同，红绿色盲表现为男性多于女性,而抗维生素D佝偻病则表现为女性多于男性。 一、伴性遗传的定义 人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似。 决定它们的基因位于_____上，在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫作伴性遗传。 性染色体 X Y 人类X、Y扫描电镜照片 为什么这些疾病，有的多发于男性,有的却多发于女性 伴性遗传还有哪些特点 二、人类的性别决定 人类的性别由性染色体决定(XY型) X Y 人类X、Y扫描电镜照片 X 染色体 Y染色体 X染色体大，携带基因多 Y染色体小，携带基因少 三、伴性遗传的类型及其特点 基因位于X染色体上Ⅱ区段 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 基因位于Y染色体上Ⅲ区段 伴Y染色体遗传 1.红绿色盲 讨论 ①红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上 红绿色盲基因位于X染色体上。 1.红绿色盲 讨论 ②红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因 红绿色盲基因位是隐性基因 1.红绿色盲 ③如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因,在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型。 Ⅰ1XbY; Ⅰ2:XBXb; Ⅱ1XBXB或XBXb; Ⅱ2XBY; Ⅱ3XBXb; Ⅱ4XBY; Ⅱ5XBXb; Ⅱ6XBY Ⅲ5XBY； Ⅲ6XbY； Ⅲ6XbY； Ⅲ9XBXB或XBXb 1.红绿色盲 ①人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型 基因型 XbXb XbY 表现型 正常 女性 正常女性 (携带者) 正常 男性 XBXB XBXb 色盲 女性 XBY 色盲 男性 ②不同基因型的婚配方式(6种） XBY XBXB XBXb XbXb XbY XBXB XBXb XbXb ②不同基因型的婚配方式(6种） XBY XBXB XBXb XbXb XbY XBXB XBXb XbXb 方式1：XBY × XBXB → 后代色觉均正常 方式2：XbY × XbXb → 后代都为红绿色盲 下面重点分析四种婚配方式的情况 方式3：XBY × XBXb 方式4：XBY × XbXb 方式5：XbY × XBXB 方式6：XbY × XBXb 方式3：XBY × XBXb XBY XBXb × 男性正常 女性携带者 P XB Y XB Xb 配子 F1 XBXB XbY XBY XBXb 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 1 1 1 ： ： ： 后代中： 女儿均正常 为携带者 儿子 色盲 儿子 正常 方式4：XBY × XbXb XBY XbXb × 男性正常 女性色盲 P XB Y 配子 F1 Xb 女性携带者 男性色盲 1 1 ： 后代中： 女儿均正常 都为携带者 儿子均色盲 XBXb XbY 方式5：XbY × XBXB XbY XBXB × 男性色盲 女性正常 P Xb Y 配子 F1 XB 女性携带者 男性正常 1 1 ： XBXb XBY 后代中： 女儿均正常 都为携带者 儿子均正常 方式6：XbY × XBXb 后代中： 女儿 正常 女儿 色盲 儿子 正常 儿子 色盲 XbY XBXb × 男性色盲 女性携带者 P Xb Y XB Xb 配子 F1 XBXb XbY XBY XbXb 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 1 1 ... ...
