2020-2021学年高一下学期生物人教版必修2 2.3伴性遗传课件（37张PPT）

(课件网) 伴性遗传 2.3 sex-linked inheritance 温故知新： 在F2代中白眼只在雄性中出现，由此摩尔根发现控制白眼基因在X染色体上 决定他们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 性染色体 性别 基　因 性状 决定 决定 （如人类的红绿色盲、血友病等等） 一、伴性遗传 有两个驼峰的骆驼 黄5红8 二、人类红绿色盲 约翰 · 道尔顿 道尔顿和弟弟———白天和晚上花有两种不同的颜色 其他人———始终观察到花是粉红色 第一个发现色盲的人 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 正常男性 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 1.家族中患者都是什么性别？这说明红绿色盲与什么有关？ 2.红绿色盲基因位于常染色体还是性染色体上？ 3.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？从哪些家族成员可判断？ 男性；性别 性染色体 隐性（无中生有为隐性） Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ6 或 Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ7、Ⅲ12 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 正常男性 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 4.红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体上？ X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 正常男性 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 4.红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体上？ X染色体 XY XX X Y X XY XX 探究一 红绿色盲遗传特点 演绎推理 若”红绿色盲基因是位于常染色体上的隐性基因“成立的话，请你预测群体调查的结果会呈现什么特点？ 常染色体：与性别决定无关 预期结果：人群中男性患者：女性患者接近1：1 性别 女性 男性 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲 演绎推理 若”红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因“成立的话，请你预测群体调查的结果会呈现什么特点？ 预期结果：人群中男性患者>女性患者 社会调查表明：我国男性色盲患者约有7%，女性色盲患者0.5% ①xBxB与XBY ②xBxB与XbY ③xBxb与XBY ④xBxb与XbY ⑤xbxb与xBY ⑥xbxb与xbY 无色盲 都色盲 写出6种可能的婚配方式： 探究一 红绿色盲遗传特点 XBXb XBY 亲代 配子 子代 女性携带者 男性正常 XB Y Xb XB XBXB XBY XBXb XbY 女性 正常 男性 色盲 男性 正常 女性 正常 儿子的色盲基因只能来自母亲 思考： 儿子的色盲基因 来自哪里？ XBXB XbY 亲代 配子 XB Xb Y 女性正常 男性色盲 XBXb XBY 女性 正常 男性 正常 子代 父亲的色盲基因只能传给女儿, 不能传给儿子 思考： 父亲的色盲基因 会传递给谁？ XBXb 色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙 特点二 通常隔代交叉遗传 XbY XbY XBY 18 XBXb XbY 亲代 配子 女性携带者 男性色盲 Xb Y Xb XB 子代 女性 正常 男性 色盲 XBXb XBY XbXb XbY 男性 正常 女性 色盲 女儿是色盲，父亲一定是色盲 思考： 色盲女儿的双亲表现 是什么样的？ 19 XbXb XBY Xb XB Y 女性色盲 男性正常 亲代 配子 XBXb XbY 女性 正常 男性 色盲 子代 思考： 色盲母亲的孩子表现 是什么样的？ 正常父亲的孩子表现 是什么样的？ 父亲正常， 女儿一定正常； 母亲色盲， 儿子一定色盲 XbXb XbY XbY 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 特点三 女病，父子病 伴X隐性遗传病的特点： 1. 患者男性多于女性 2.通常为隔代交叉遗传 3. 女性患者的父亲和儿子都是患者（女病，父子病） 色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙 ①人类红绿色盲症 ②果蝇红白眼遗传 ③血友病等遗传病 女性 男性 基因型 表现型 患者 患者 （病症轻） 正常 患者 正常 XDXD XDXd XdXd XDY XdY ... ...