2021-2022学年高一下学期生物人教版必修2 5.2染色体变异课件（共2课时）

(课件网) 香蕉为什么没有籽？ 无籽西瓜是怎么培养出来的？ 第二节 染色体变异（第一课时） 生物的细胞核内，染色体的形态和数目是相对恒定的。 人类染色体 一、染色体变异的重要特征 1、染色体变异是以基因、染色体和染色体组为单位的，因此在光学显微镜下可以看到。 2、染色体变异是以基因、染色体和染色体组为单位的，相比较基因突变碱基对为单位，相较于基因突变一般染色体变异对生物在性状上影响比较大。 二、染色体变异发生的时间和场所-随时不随地 2、任何时候都会发生染色体变异，但在DNA复制的时候更容易发生。 1、因为是染色体变异，所以必须要有染色体，因此染色体变异只能发生在真核生物中，原核生物（细菌）和病毒是不会发生。既然是真核生物，那么能发生在有丝、无丝、减数三种分裂方式中，二分裂则不行。此外有性生殖和无性生殖均可发生染色体变异。 三、染色体变异的类型 染色体结构的改变 染色体数目的增减 以基因为单位 以染色体和染色体组为单位 基因数量的改变 基因排列顺序的改变 缺失 重复 倒位 易位 以染色体为单位 以染色体组为单位 单体 三体 成倍增加 成倍减少 多倍体 单倍体 下列变异中，不属于染色体结构变异的是（　B　） Ａ、非同源染色体之间相互 交换片段； Ｂ、染色体中ＤＮＡ的一个 碱基发生改变； Ｃ、染色体缺失片段； Ｄ、染色体增加片段。 四、染色体结构变异 缺失 　　指一条染色体断裂而失去一个片段，这个片段上的基因也随之丢失。在人类遗传中,猫叫综合症就是五号染色体缺失导致. 1、缺失: 猫叫综合征 症状：两眼距离较远，耳位低下，生长发育缓慢，存在着严重的智力障碍。患儿哭声轻，音调高，很像猫叫。 病因：5号染色体片段缺失 重复一段染色体 一条染色体的断裂片段接到同源染色体的相应部位，结果后者就有一段重复基因。例如:果蝇的棒状眼。 2、重复: 重复 果蝇的卵圆眼和棒状眼 野生型：卵圆眼 变异型：棒状眼 　　一条染色体的断裂片段，位置倒过来后再接上去，造成这段染色体上的基因位置颠倒。 颠倒 位置颠倒 3、倒位: 人9号染色体倒位→习惯性流产 　　染色体发生断裂，断裂片段接到非同源染色体上的现象。 易位 片段接到非同源染色体上 4、易位: 人22号和14号染色体易位→白血病 非同源染色体 在形成四分体时，常会发生四分体中的非姐妹染色单体的交叉互换， 易位:染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上，属于染色体变异。 属于基因重组。 右图中①和②表示发生在常染色体上的变异。①和②所表示的变异类型分别属于（ A ） A.重组和易位 B.易位和易位 C.易位和重组 D.重组和重组 图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异（字母表示基因）．下列叙述正确的是（　D　） A. 个体甲的变异对表型无影响 B. 个体乙染色体没有基因缺失，表型无异常 C. 个体甲自交的后代，性状分离比为3：1 D. 个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常 A．个体甲的变异属于缺失，影响表型，A错误；B．个体乙染色体没有基因缺失，但发生倒位，表型异常，B错误； C．含缺失染色体的配子一般是败育的，故其后代一般不会发生性状分离，C错误；也有可能性状是由包含E在内的多对基因决定的。 D．个体乙发生的变异是倒位，减数分裂形成的四分体异常，呈“十字型”，D正确 染色体结构上的缺失、重复、易位和倒位 导致 染色体上基因数目、排列顺序的改变 导致 生物性状的改变（变异） 多数染色体结构变异对生物体是不利的，甚至导致死亡。 五、个别染色体增加或减少的染色体数目变异 三体 21三体综合症 单体 性腺发育不良 2、原因：通常在减Ⅰ后期或减Ⅱ后期出现异常导致三体或者单体的出现。 1、类型 个别变异 正常 增多 减少 先 ... ...