2021-2022学年高一下学期生物人教版必修2-2.3伴性遗传课件(共25张PPT)

(课件网) 红绿色盲症的发现 J.Dalton 1766--1844 社会调查表明： 我国： 男性色盲患者近7% 女性色盲患者近0.5% 男患者多于女患者 抗维生素Ｄ佝偻病 女患者 多于 男患者 6 外耳道多毛症 只有男患者 伴性遗传 第３节 知识点1、伴性遗传 知识点2、性别决定 1概述伴性遗传的概念 2运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律（重难点） 3举例说明伴性遗传在实践中的应用 学习目标： 回顾：摩尔根果蝇杂交的实验现象 P F1 F2 红眼（雌、雄） 白眼(雄) 2/4 1/4 1/4 红眼（雌、雄） × 控制性状的基因位于性染色体上，所以遗 传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 一、伴性遗传 1、概念 人类的染色体 正常男性 正常女性 XY型性别决定遗传图解 XY P XX X Y X XX XY 小结：人类的性别是由性染色体决定的，生男生女的奥秘在于卵细胞与哪种类型的精子结合。 配子 F 二、常见的人类伴性遗传 分类 种类 伴X染色体遗传 伴Y染色体遗传 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 2、红绿色盲基因位于什么染色体上？ A、常染色体 B、X染色体 C、Y染色体 1、红绿色盲基因为显性基因还是隐性基因？ 人类红绿色盲遗传方式： 1、自主探究：阅读教材P34 资料分析，思考以下问题： 隐性基因 B.X染色体 伴X染色体隐性遗传病 XB B b Y Xb 色盲基因b 隐性基因 正常基因B 显性基因 等位基因 只存在于X染色体 Y染色体上没有有关基因 表示 人类红绿色盲症 伴X染色体隐性遗传病 16 红绿色盲症的特点之一： 男性患者多于女性患者 写基因型 男性： 女性： 男女6种婚配方式 XBXB XBY x 1 2 3 5 4 6 XBXb XBY x XbXb XBY x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 后代正常,无色盲 后代都是色盲 女性正常 男性色盲 亲代 配子 子代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象 伴 性 遗 传 XB Xb Y 男性的色盲基因只能传给女儿， 不能传给儿子。 XBXB XｂY Ｘ 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 亲代 配子 子代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象 XBXB XbY 女性正常 男性色盲 伴 性 遗 传 XB Xb XB Y 男孩的色盲基因只能来自于母亲 男性正常，他的女儿一定正常 X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY 红绿色盲的特点之二： 交叉遗传 红绿色盲遗传家族系谱图 隔代遗传 21 红绿色盲症的特点之三： 女性患者的父亲和儿子一定有病 写遗传图解 女携带者X男色盲 女患者X男正常 伴X隐性遗传病的特点： （1）患者男性多于女性 （2）通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 男患者－> 他的女儿－>他的外孙 （3）女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 例：红绿色盲、血友病等 伴X染色体显性遗传病 写基因型及表型 男性： 女性： 主要特点： 女患多于男患 男患的母亲与女儿一定患病 例：抗维生素D佝偻病 伴Y染色体遗传 因为致病基因都在Y染色体上，没有显隐之分，因而患者全是男性，女性全部正常。 特点：致病基因是父传子，子传孙，具有世代连续性 例：外耳道多毛症 二、生物的性别决定 1、性染色体决定性别： 2、染色体单双倍决定性别（蜜蜂） 3、环境条件决定性别（海龟 外界温度决定性别） 4、基因决定性别 ... ...