(课件网) 有机化合物的结构特点 学习目标： 1、了解同分异构体现象及掌握其概念； 2、掌握同分异构体的写法； 3、培养空间想象能力。 一、有机化合物中碳原子的成键特点 1、碳原子最外层4个电子，不易失去或获得电子而形成阳离子或阴离子，碳原子常通过共价键与H、O、S、N、P等形成共价化合物。 2、每个碳原子可与其他原子形成4个共价键，而且碳原子之间也能以共价键结合。碳原子之间不仅可以形成单键，还可以形成稳定的双键或三键。 甲烷的三式： 分子式： 电子式： 结构式： CH4 C H H H H 键长109.3pm 键角109度28分 键能413.4kj/mol 正四面体 每种化合物均有特定的化学式表示其组成，是否每一分子式表示一种化合物呢？ 请同学们观察C5H12的球棍模型，完成下表。 物质名称 正戊烷 异戊烷 新戊烷 结构式 相同点 不同点 沸点 分子组成相同，链状结构 结构不同，出现带有支链结构 36．07℃ 27．9℃ 9．5℃ 二、有机化合物的同分异构现象 2.同分异构体 二、有机化合物的同分异构现象 1. 同分异构现象 化合物具有相同的分子式，但具有 不同的结构现象，叫做同分异构体现象。 具有同分异构体现象的化合物互称 为同分异构体。 三个相同： 分子组成相同、相对分子质量相同、分子式相同 两个不同： 结构不同、性质不同 注意 3. 碳原子数目越多，同分异构体越多 碳原子数 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 同分异构体数 1 1 1 2 3 5 9 18 35 75 碳原子数 11 12 … 15 20 同分异构体数 159 355 … 4347 366319 CH3CH2OH CH3OCH3 碳碳双键在碳链中的位置不同而产生的异构 C=C-C-C、 C-C=C-C 碳链骨架（直链，支链，环状）的不同而产生的异构 C-C-C-C、C-C-C C 产生的原因 示例 异构 类型 4. 同分异构类型 碳链异构 位置异构 官能团异构 官能团种类不同而产生的异构 位置异构：官能团位置不同 官能团异构：具有不同官能团 烃类的互变异构 烃的含氧衍生物的互变异构 烃的含氮、氧衍生物的互变异构 烃类的互变异构 通式 互变物质的种类 CnH2n 烯、环烷烃 CnH2n-2 炔、二烯、环烯 烃的含氮、氧衍生物的互变异构 通式 互变物质的种类 CnH2nO2N 氨基酸、硝基化合物 C3H6O2N CH3CHCOOH NH2 CH3CH2CH2NO2 碳链异构：由于碳链骨架不同 位置异构：官能团位置不同 官能团异构：具有不同官能团 有机物的同分异构现象 【判断】下列异构属于何种异构？ 1-丙醇和2-丙醇 CH3COOH和 HCOOCH3 CH3CH2CHO和 CH3COCH3 4 CH3 -CH-CH3和 CH3-CH2-CH2-CH3 CH3 5 CH3CH=CHCH2CH3和 CH3CH2CH = CHCH3 位置异构 官能团异构 官能团异构 碳链异构 位置异构 练习：书写C6H14的同分异构体： 5. 同分异构体的书写 【交流总结】书写同分异构体的有序性 同分异构体的书写口诀： 主链由长到短； 支链由整到散； 位置由心到边； 排布由对到邻再到间。 减碳架支链; 最后用氢原子补足碳原子的四个价键。 练习：书写C7H10 的同分异构体 H H H H H H H H H H C C C C － － － － － ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ C C C － － ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ － H H H H H H 1、一直链 C ∣ C C － － － C C C － － C C C － － － C C C － － C － C C ∣ C ∣ C C － － － C C C － － C 2、主链少一个碳 3、主链少二个碳 C C － － C C C － － C ∣ C ∣ C ∣ C ∣ （1）支链为乙基 × C ∣ C ∣ C C C － － － C C C － － C － C ∣ C ∣ （2）支链为两个甲基 C ∣ C ∣ C C － － C C C － － C C － － C C － － C C C － － A、两甲基在同一个碳原子上 C ∣ C ∣ C C － － C C C － － C ∣ C ∣ 两者是一样的 两者是一样的 C C － － C C C － － A、两甲基在同一个碳原子上 B、两甲基在不同一个碳原子上 C C － － C C C － － C ... ...
