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课件网) 有机化合物的命名 第一课时 烃基：烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。 烷基：烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基，以字母R表示 —CH3 —CH2CH3 甲基 乙基 烷烃的命名法： 1.习惯命名法; [例如] CH4 C2H6 C5H12 C9H20 甲烷 乙烷 戊烷 壬烷 甲、乙、丙、丁…………？ 系统命名法： 1.选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。 CH3—CH—CH2—CH3 CH3 某丁烷 1 4 3 2 2.选主链中离支链最近的一端为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子编号定位以确定支链在主链中的位置。 CH3–CH–CH2–CH3 CH3 3.把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开 2 甲基 丁烷 CH3–CH–CH2–CH3 CH3 1 4 3 2 4.如果有相同的支链，可以将支链合并起来用二、三等数字表示支链的个数，表示相同支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；如果几个支链不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。 CH3—C—CH2—CH—CH2—CH3 CH3 CH3 CH2—CH3 2 3 4 1 6 5 己烷 –4–乙基 2，2–二甲基 注意事项： 1.命名步骤： (1)找主链--最长的碳链; (2)编号--靠近支链（简、近、多）的一端; (3)写名称--先简后繁,相同基请合并. 2.名称组成: 支链位置--支链名称--母体（主链）名称 3.数字意义： 阿拉伯数字--取代基位置 汉字数字--相同取代基的个数 一、判断改错 : CH3 CH CH3 CH2 CH3 2–乙基丙烷 2–甲基丁烷 3–甲基丁烷 练习： CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH3 3，5–二甲基庚烷 2，4–二乙基戊烷 3 –甲基–4 –乙基庚烷 二、用系统命名法命名： CH2 CH2 CH CH CH2 CH3 CH3 CH3 CH2 CH3 2 3 4 1 6 5 7 2，2，3–三甲基丁烷 CH3 C CH CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 2，2，4，4-四甲基己烷 CH3 3，5-二甲基-3-乙基庚烷 C—CH2—CH—CH2—CH3 C2H5 C2H5— CH3 CH3 写出下列各化合物的结构简式： 1. 3，3-二乙基戊烷 2. 3，4-二甲基-4-乙基庚烷 3. 3-甲基-6，6-二乙基十一烷 CH2–CH3 CH3–CH2–C–CH2–CH3 CH2–CH3 3，3-二乙基戊烷 CH3—CH2—CH2—C—CH—CH2—CH3 H3C CH3 CH2—CH3 3，4-二甲基-4-乙基庚烷 CH2—C—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3 CH2 CH2 CH CH3 CH3 C2H5 C2H5 3-甲基-6，6-二乙基十一烷 ＴＨＥ ＥＮＤ(
课件网) 第二课时 你能给下面的烷烃命名吗？ 3，5-二甲基辛烷 CH3—CH—CH2—CH—CH3 C2H5 CH2 C2H5 分子中含有碳碳双键的烃类 分子中含有碳碳三键的烃类 烯烃和炔烃的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的，只是在命名的时候要注意双键和三键的位置。 烯烃： 炔烃： 烯烃和炔烃的命名： 1.定主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔” 某己烯 CH3—C=CH—CH—CH—CH2 CH3 CH3 2.从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 2 3 4 1 6 5 CH3—C=CH—CH—CH—CH2 CH3 CH3 3.用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。其他的同烷烃的命名规则一样。 2，4-二甲基-2-己烯 2 3 4 1 6 5 CH3—C=CH—CH—CH—CH3 CH3 CH3 CH3—C=CH—CH—CH=CH2 CH3 CH3 2 3 4 1 6 5 3，5-二甲基-1，4-己二烯 例： 2，4-二甲基-2，4-己二烯 CH3—C=CH—CH=CH—CH3 CH3 CH3 2 3 4 1 6 5 HC C—CH2—CH—CH3 CH3 2 3 4 1 5 4-甲基-1-戊炔 小结: 烯烃或炔烃的名称组成: 支链位置和名称--双键(或三键)位置--母体名称 练习 ... ...
