课件48张PPT。 第41讲 认识有机化合物2．按照有机物的特性和官能团来分 （1）烃②烃的衍生物例1 下列有机化合物中，都含有多个官能团： (1)可以看作醇类的是_____。 (2)可以看作酚类的是_____。 (3)可以看作羧酸类的是_____。 (4)可以看作酯类的是_____。(E) (B)(D)(A)(B)(C)(B)(C)(D) 【解析】 物质的分类是根据官能团来区分的，羟基连在链烃基上属于醇，直接连在苯环上属于酚。 【点评】 物质的分类是根据官能团来区分的，如果有机物含有多种官能团，则可以将其归于几种不同类型的有机物，而有机物的性质也与官能团直接相关。考点2：有机物分子的成键特征【答案】 (1)2(n1+n2+n3+n4)+2 3n1+2n2+n3 (2)n3+2n4+2 (3)(CH3)3CCH(CH3)CH2CH3 (CH3)3CCH2CH(CH3)2 CH3CH2C(CH3)2CH(CH3)2 【点评】 能熟练运用烷烃的组成通式表示出碳原子与氢原子数目关系式，同时也可以根据烷烃的成键特点直接计算。同时要注意有机化合物中常见原子的成键特点：(1)碳形成四个键；(2)其他原子的成键数目为：氧和硫原子：2个共价键；氮原子：3个共价键；卤素(F、Cl、Br、I)和氢原子：1个共价键。考点3 常见的几种同分异构体的书写规律(1)同分异构体的书写规律： ①烷烃(只存在碳链异构)的书写规律： 主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布由对到邻到间。 ②具有官能团的化合物如烯烃、炔烃、醇、酮等，它们具有碳链异构、官能团位置异构、异类异构，书写按顺序考虑。一般情况是碳链异构→官能团位置异构→异类异构。 ③芳香族化合物：二元取代物的取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对三种。⑨Cn(H2O)m：糖类。如： ①C6H12O6：CH2OH(CHOH)4CHO(葡萄糖)，CH2OH(CHOH)3COCH2OH(果糖)， ②C12H22O11：如蔗糖、麦芽糖。例3 分子式为C5H10O2的酯共有(不考虑立体异构)( ) A．7种 B．8种 C．9种 D．10种【解析】为了不出现遗漏，写的时候可以按如下分类来写异构体：甲酸丁酯4种(丁基4种异构)、乙酸丙酯2种(丙基2种异构)、丙酸乙酯1种、丁酸甲酯2种(丁酸的烃基为丙基，丙基2种异构)共9种。C 【点评】书写同分异构体时需注意：①价键数守恒，包括C原子价键为“4”、O原子价键数为“2”、H原子价键数为“1”，不可不足或超过；②注意思维的严密性和条理性，特别是同分异构体数量较多时，按什么样的思维顺序去书写同分异构体就显得非常重要。有序的思维不但是能力的一种体现，而且可保证快速，准确书写同分异构体。考点4 分离、提纯有机物 （1）常用方法沸点溶解度不相溶（2）方法举例例4 将煤焦油中的苯、甲苯和苯酚进行分离，可采取如下图所示的方法和操作：(1)写出物质(a)和(c)的化学式：(a)_____；(c)_____。 (2)写出分离方法②③的名称：②_____；③_____。NaOHCO2蒸馏分液(3)混合物加入溶液(a)反应的化学方程式_____。 (4)下层液体b通入气体(c)反应的化学方程式_____。 (5)分离出的苯酚含在_____中(填写“上层物质”或者“下层物质”)。 【解析】 利用苯酚的弱酸性，能与NaOH溶液反应生成易溶于水的苯酚钠，然后通入足量的CO2后分液进行分离。 【点评】 通常，当几种有机物混溶时，一般是将其中一种转化为易溶于水的物质然后水洗分液进行分离，而几种有机物沸点接近时，通常是将其中一种有机物转化为沸点较高的有机物然后蒸馏进行分离。考点5 有机物分子式的确定方法 (1)元素分析。判断有机物中组成元素的常用方法，一般是通过有机物燃烧或者氧化后，对各元素的对应产物来确定：C—CO2 H—H2O N—N2 S—SO2 Cl—HCl (2)相对分子质量的测定 测定方法：质谱法。该法是现代最快速、微量、精确测定相对分子质量的方法，该法测出的质荷比的数值即为未知物的相对分子质量。其他测定相对分子质量的方法：标态密度法、相对密度法等。(3)分 ... ...
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