高中生物课时规范练16　基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病(学生版含答案详解)

中小学教育资源及组卷应用平台 高中生物课时规范练16　 基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病 一、选择题:每小题只有一个选项符合题目要求。 1.(2022黑龙江大庆实验中学月考)下列关于生物科学史有关实验的叙述,错误的是(　　) A.萨顿依据基因行为和染色体行为的一致性提出了基因位于染色体上的学说 B.摩尔根对果蝇伴性遗传的研究对发展基因位于染色体的学说作出了卓越贡献 C.艾弗里等人通过肺炎链球菌的离体转化实验证明了DNA是主要的遗传物质 D.孟德尔通过一对性状的杂交实验总结出了基因分离定律 2.(2022山东济宁实验中学开学考试)调查人员对患有某种单基因遗传病的女性家系成员进行调查后,记录在表(“+”代表患者,“-”代表正常)中。下列有关分析正确的是(　　) 祖父 祖母 姑姑 外祖父 外祖母 舅舅 父亲 母亲 弟弟 + - - + - - + + - A.该遗传病属于伴X染色体显性遗传病 B.调查该病的遗传方式应在自然人群中随机取样调查 C.该女性与其祖父基因型相同的概率为4/9 D.该女性的父母再生一个正常孩子的概率为1/4 3.(2022山东泰安期末)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是(　　) A.调查某单基因遗传病的遗传方式,常选原发性高血压等患者家系进行调查 B.猫叫综合征是因缺失1条第5号染色体而引起的遗传病 C.不考虑基因突变情况下,父母正常的色盲男孩的致病基因一定来自外祖母 D.可通过产前诊断避免21三体综合征患者的出生,患者无法通过基因治疗康复 4.(2022山东青岛期初考试)Léri-Weill软骨骨生成障碍综合征(LWD)是一种遗传病,致病基因位于X、Y染色体的同源区段。下图是某家族关于该病的系谱图(相关基因用B和b表示),已知Ⅱ4是纯合子。下列说法错误的是(　　) A.LWD是一种显性遗传病 B.Ⅱ3的基因型是XBYb,Ⅲ3的基因型是XBXb C.若Ⅱ3与基因型正常的女子结婚,建议生男孩 D.LWD患者可通过基因治疗完全治愈而不遗传给后代 5.(2022湖北部分重点中学开学联考)家鸡羽毛的芦花对非芦花为显性性状,由Z染色体上相关基因B/b控制。下列关于家鸡羽毛颜色遗传的叙述,错误的是(　　) A.非芦花雄鸡体细胞中可能含有4个非芦花基因 B.芦花雌鸡产生的卵细胞中不一定含有芦花基因 C.任意两只雌雄鸡杂交,子代雌雄鸡表型不同 D.若雌鸡中B和b的基因频率相等,则鸡种群内芦花雌鸡与非芦花雌鸡数量相等 6.(2022山东烟台一模)甲、乙两病均为单基因遗传病,其中一种为伴性遗传病,人群中每100人有一个甲病患者。下图为某家族的系谱图,Ⅱ3无甲病致病基因,不考虑性染色体同源区段。下列叙述错误的是(　　) A.甲病为常染色体隐性遗传病 B.Ⅱ6与Ⅰ1基因型相同的概率为2/11 C.Ⅱ4和Ⅱ5产生同时含甲、乙两病致病基因配子的概率分别为1/6和1/4 D.Ⅲ7和Ⅲ8生一个两病兼患的孩子的概率为1/24 7.(2022山东烟台期中)抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传(D、d表示等位基因)。丈夫表型正常的孕妇(甲)为该病患者。现用放射性探针对孕妇(甲)及其丈夫和他们的双胞胎孩子进行基因诊断(检测基因d的放射性探针为d探针,检测基因D的放射性探针为D探针),诊断结果如下图(空圈表示无放射性,深色圈放射性强度是浅色圈的2倍)。下列说法正确的是(　　) A.个体1、个体2、个体3分别是表型正常的男孩、丈夫、患病的男孩 B.双胞胎孩子个体1和个体3的基因型分别是XDY、XdY C.个体1长大后与正常异性婚配所生女儿患抗维生素D佝偻病的概率为1/2 D.男性的X染色体来自母亲,只能传递给女儿,抗维生素D佝偻病具有交叉遗传的特点 8.(2022山东济南期中)有甲、乙两对表型都正常的夫妇,甲夫妇中男方的父亲患白化病,乙夫妇中女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。下列叙述错误的是(　　) A.若甲夫妇的女方家系无白化病史,则甲夫妇所生子女不会患白化病 B.无论乙夫妇的男方家系是否有血友病史,所生女孩都不患血友 ... ...