(
课件网) 第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传 人类X、Y染色体的扫描电镜照片 问题探讨 ● 你能看清右边图案中的内容吗，如果分辨不清，那么你极有可能患了红绿色盲。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 ● 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，但这种病的患者中，女性远远多于男性。 为什么上述两种遗传病的在遗传上总是和性别关联？ 这两种遗传病的基因很可能位于性染色体， 因此总是和性别相关联。 问题探讨 ● 你能看清右边图案中的内容吗，如果分辨不清，那么你极有可能患了红绿色盲。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 ● 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，但这种病的患者中，女性远远多于男性。 2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？ 虽然这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性，抗维生素D佝偻病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。 人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似，决定它们的基因位于_____染色体上，所以在遗传上总是和_____相关联，这种现象叫做伴性遗传。 伴性遗传 性 回顾：控制果蝇的红眼和白眼的基因位于什么染色体上？ 性别 为什么有的遗传病患者中男多于女，有的女多于男呢？ 伴性遗传还有哪些特点？ 人的性别决定 人类X、Y染色体的扫描电镜照片 人类的性别是由什么决定的？ 女性性染色体： 男性性染色体： XX（性染色体同型） XY（性染色体异型） 人类红绿色盲 ● 红绿色盲症是被谁发现的，又是怎样被发现的？ ● 人类红绿色盲的遗传有怎样特点？ 道尔顿（J.Dalton） 人类红绿色盲 分析红绿色盲遗传系谱图 隐性基因，隔代遗传 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？在家族的传递中有什么特点？ 1 人类红绿色盲 分析红绿色盲遗传系谱图 男性，说明红绿色盲的遗传与性别有关。 家系图中患病者是哪种性别？说明红绿色盲遗传与什么有关？ 2 人类红绿色盲 分析红绿色盲遗传系谱图 红绿色盲基因位于X染色体上。 （伴X隐性遗传病） 讨论红绿色盲基因位于X还是Y染色体上？ 3 人类红绿色盲 分析红绿色盲遗传系谱图 （伴X隐性遗传病） 如果用B、b分别表示正常色觉和色盲基因，你能标出I代1、2，II代1、2、3、4、5、6和III代5、6、7、9个体的基因型吗？ 4 人的正常色觉（B）和红绿色盲(b)的基因型和表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 正常 正 常 （携带者) 色盲 正常 色盲 表现型 基因型 女 男 性 别 为什么红绿色盲男性患者远远多于女性患者？ 特点1：男性患者远远多于女性患者 正常女性与男性色盲的婚配图解 XBXB XbY XBXb XBY XB Y Xb 女性正常 男性色盲 亲代 配子 子代 女性携带者 1 : 1 男性正常 男性的色盲基因只能传给女儿， 不能传给儿子。 女性携带者与正常男性的婚配图解 XBXb XBY XBXB XBXb XBY XbY XB Xb XB Y 亲代 配子 子代 女性携带者 女性 携带者 女性 正常 男性 色盲 男性正常 男性 正常 1 : 1 : 1 : 1 男孩的色盲基因只能来自于母亲 XbY XbY XBXb I II III 1 2 1 2 3 4 1 2 3 4 色盲遗传家系图 5 6 特点2：男性患者的基因只能从母亲那里来，以后只能传给女儿。一般具有隔代遗传现象. 思考： 1.女性携带者与男性色盲婚配（填写教材P36图2-14） XBXb XbY 配子 子代 XB Xb Xb Y XBXb XbXb XBY XbY 女性 携带者 男性 正常 女性 色盲 男性 色盲 1 : 1 : 1 : 1 (女病父必病) 女儿色盲父亲一定色盲 亲代 女性携带者 男性色盲 XbXb XBY 配子 子代 Xb XB Y XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 : 1 (母病子必病) 母亲色盲儿子一定色盲 亲代 思考： 2.女性色盲与男性正常婚配（填写教材P36图2-15） 女性色盲 男性正常 特点 ... ...
