2022-2023学年高一下学期生物人教版必修2-2.3伴性遗传课件（23张ppt）

(课件网) 第3节 伴性遗传P34 概念：基因位于 上，所以遗传上总是 和 相关联，这样的现象叫做 。 W W w 性染色体 性别 伴性遗传 2 伴性遗传 伴性遗传 常见的性别决定方式 伴性遗传在实践上的应用 你的色觉正常吗？ 红绿色盲 检查图 实例1：人类红绿色盲症 约翰 · 道尔顿 道尔顿在观察一朵花时发现了，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到。 其他人说这朵花始终是粉红色的，经过认真分析和比较，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实———附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。 伴性遗传实例1： 人类红绿色盲症 可见， 色盲遗传和性别相关 我国男性色盲患者约7% 我国女性色盲患者约0.5% Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 3 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 资料分析：分析人类红绿色盲症 代表 代表 代表 代表 正常男性 正常女性 患病男性 患病女性 代 个体 ：婚配 罗马数字（如Ⅰ 、Ⅱ等）-- 阿拉伯数字（如1、2等） -- 男性的染色体 女性的染色体 人的染色体 常染色体 性染色体 :22对 :1对 女性 男性 :同型的(用XX表示) :异型的(用XY表示) 人的染色体 Ⅱ：X和Y染色体同源区段 Ⅰ：X染色体非同源区段 Ⅲ：Y染色体非同源区段 X和Y染色体上的基因可能分布情况: X Y — B/b Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 3 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 分析人类红绿色盲症的遗传方式： （ 染色体 基因控制） X 隐性 X染色体。 （2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？？ 隐性基因，根据Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅲ-6 （1）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ XbY XBXB 女正常 XBXb 女正常(携带者) XBY XbXb 女患者 有关红绿色盲的基因型和表现型 男正常 男患者 6种 　 女性 男性 基因型（5种） XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表现型 正常 正常（携带者） 患病 正常 患病 任意男女婚配共有 种婚配方式 女性正常 × 男性色盲 女性携带者 × 男性正常 XBXB XbY P: 配子 XB Xb Y F1 XB Xb XB Y 女性携带者 男性正常 1 ： 1 XBXb XBY P: 配子 XB Xb Y XB F1 XB XB Xb XB XB Y Xb Y 女性 正常 女性 携带者 男性 正常 男性 色盲 1 ： 1： 1: 1 男女均表现正常 女：全表现正常 男：50%患病 男性色盲基因从母亲传来 完成课本P37遗传图解 女性携带者 × 男性色盲 女性色盲 × 男性正常 女性携带者 × 男性色盲 女性色盲 × 男性正常 XbY P: 配子 F1 XB Xb Y Xb F1 女：50%患病 男：50%患病 XBXb XB Xb 完成课本P37遗传图解 Xb Xb XBY Xb Y 女性 携带者 女性 患者 男性 正常 男性 患者 1 ： 1： 1: 1 XBY P: 配子 Xb Xb Xb XB Y 特点：1、男性的色盲基因从母亲传来，以后只能传给女儿 （交叉遗传）2、男患多于女患 3、女病父子病 XB Xb Xb Y 女性 携带者 男性 患者 女：0%患病 男：100%患病 1 ： 1 XBXB XBXb XBY XBXb XBY XBXB XbY XbY XBY 一个家系关于红绿色盲的遗传系谱图 伴X隐性遗传的特点： 由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血发生障碍，时间延长。 在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。 血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。 （伴X隐性遗传） 特点： 病因： 症状： 19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。 即： 女性患者：XhXh， 男性患者：XhY 拓展 表现：患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 伴性遗传实例2： 抗维生素D佝偻病 P36 成因：患者由于对磷、钙吸 收不良而导致骨发育障碍。 遗传方式： 染色体上的 基 ... ...