专题5 第三单元　有机合成设计 第2课时　重要有机物之间的转化及合成路线 对点训练（含答案）

第2课时　重要有机物之间的转化及合成路线 题组一　常见有机物的转化 1．已知酸性：>H2CO3>，综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将转变为的最佳方法是(　　) A．与稀H2SO4共热后，加入足量NaOH溶液 B．与稀H2SO4共热后，加入足量Na2CO3溶液 C．与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量H2SO4 D．与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2 2．已知苯与一卤代烷在催化剂作用下发生反应生成苯的同系物，＋CH3X＋HX。在催化剂存在的条件下，应选择苯和下列哪组物质为原料合成乙苯(　　) A．CH3—CH3和Cl2 B．CH2==CH2和Cl2 C．CH2==CH2和HCl D．CH3—CH3和HCl 题组二　有机官能团的引入和转化 3．下列有关说法错误的是(　　) A．通过还原反应可以消去醛基 B．消去反应不能改变官能团的种类 C．酯的水解可以产生羧基 D．通过取代反应可以引入卤素原子 4．在有机合成中，常会将官能团消除或增加，下列相关过程中反应类型及相关产物不合理的是(　　) A．乙烯→乙二醇：CH2==CH2 B．溴乙烷→乙醇：CH3CH2BrCH2==CH2CH3CH2OH C．1-溴丁烷→1-丁炔：CH3CH2CH2CH2BrCH3CH2CH==CH2 CH3CH2C≡CH D．乙烯→乙炔：CH2==CH2CH≡CH 5．(2022·北京高二期中)在有机合成中官能团的引入或改变是极为重要的，下列说法正确的是(　　) A．甲苯在光照下与Cl2反应，主反应为苯环上引入氯原子 B．引入羟基的方法常有卤代烃和酯的水解、烯烃的加成、醛类的还原 C．将CH2==CH—CH2OH与酸性KMnO4溶液反应即可得到CH2==CH—COOH D．HC≡CH、(CN)2、CH3COOH三种单体在一定条件下发生加成、酯化反应即可得到 题组三　有机合成路线的设计与选择 6．在有机合成中，若制得的有机化合物较纯净且易分离，在工业生产上才有实用价值。据此判断下列有机合成一般不适用于工业生产的是(　　) A．酚钠与卤代烃作用合成酚醚： 　＋＋NaBr B．乙烷与氯气在光照下制备氯乙烷：CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl C．萘与浓硫酸制备萘磺酸：＋HO—SO3H＋H2O D．乙烯水化制乙醇：CH2==CH2＋H2OCH3CH2OH 7．以溴乙烷为原料制备乙二醇，下列方案最合理的是(　　) A．CH3CH2BrCH3CH2OHCH2==CH2CH2BrCH2Br乙二醇 B．CH3CH2BrCH2BrCH2Br乙二醇 C．CH3CH2BrCH2==CH2CH3CH2BrCH2BrCH2Br乙二醇 D．CH3CH2BrCH2==CH2CH2BrCH2Br乙二醇 题组四　有机合成方法的分析与应用 8．以乙醇为原料，用下述6种类型的反应：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解； ⑥加聚来合成乙二酸乙二酯()的正确顺序是(　　) A．①⑤②③④ B．①②③④⑤ C．②③⑤①④ D．②③⑤①⑥ 9．(2022·天津高二期中)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线，下列说法正确的是(　　) A．A的结构简式为 B．反应④的反应试剂和反应条件是浓H2SO4、加热 C．①②③的反应类型分别为卤代、水解、消去 D．环戊二烯与Br2以物质的量之比为1∶1加成可生成 10．食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下： 苯酚 苯氧乙酸 菠萝酯 下列叙述错误的是(　　) A．步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验 B．苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应 C．苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应 D．步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验 11．我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线示意图如下： 下列说法正确的是(　　) A．过程①发生了取代反应 B．中间产物M的结构简式为 C．利用相同原料、相同原理也能合成邻二甲苯 D．该合成路线理论上碳原子的利用率为100% 12．对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成，已知苯环上的硝基可被还原为氨基：，产物苯胺还原性强，易被氧化。已知—CH3为邻、对位取代定位基，而—COOH为间位取代定位基。则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是(　　 ) A．甲苯XY对氨基苯甲酸 B．甲苯XY对氨基苯甲酸 C．甲苯X ... ...