人教生物必修2 遗传与进化-同步练习(17)　人类遗传病(含答案）

中小学教育资源及组卷应用平台 人教生物必修2 遗传与进化-章末质量检测 (17)　人类遗传病 1．(2019·陕西咸阳期末)下列遗传病由染色体异常引起的是(　　) A．镰状细胞贫血 B．白化病 C．21三体综合征 D．原发性高血压 C　[镰状细胞贫血、白化病属于单基因遗传病，原发性高血压属于多基因遗传病，它们都是由基因突变引起的；21三体综合征是由染色体数目异常引起的。] 2．(2020·内蒙古赤峰期中)下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(　　) A．调查人群中某遗传病的发病率要保证调查的随机性 B．遗传病患者一定带有致病基因 C．基因诊断可以用来检测遗传病 D．多基因遗传病在群体中的发病率比较高 B　[调查人群中某遗传病的发病率要保证调查的随机性，以减小误差，A正确；遗传病患者不一定带有致病基因，如染色体异常的遗传病，B错误；基因诊断可以用来检测遗传病，C正确；多基因遗传病在群体中的发病率较高，不仅表现出家族聚集现象，还容易受环境影响，D正确。] 3．(2021·重庆市凤鸣山中学高二期末)爱德华氏综合征又称为18三体综合征，是仅次于21三体综合征的另一种常见的三体综合征，患者有智力障碍、发育延迟等症状。下列有关叙述正确的是(　　) A．18三体综合征患者的体细胞中含有三个染色体组 B．18三体综合征属于性染色体异常遗传病，患者无生育能力 C．近亲结婚会大大增加18三体综合征在后代中的发病率 D．可用羊水穿刺进行染色体组型分析胎儿是否患18三体综合征 D　[18三体综合征患者的体细胞中含有2个染色体组，只是第18号染色体比正常人多出一条，A错误；18三体综合征属于常染色体异常遗传病，不影响生育能力，B错误；近亲结婚会大大增加单基因隐性遗传病的发病率，而18三体综合征属于染色体异常遗传病，C错误；18三体综合征患者的体细胞中较正常人多了一条18号常染色体，可用羊膜腔穿刺进行染色体组型分析胎儿是否患18三体综合征，D正确。] 4．(2020·山东潍坊检测)下列关于人类遗传病及其检测和预防的叙述，正确的是(　　) A．患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩 B．羊水检查是产前诊断的唯一手段 C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病 D．单基因遗传病是受两个基因控制的遗传病 C　[患苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，后代的发病率与性别无关，A错误；羊水检测是产前诊断的重要手段，但不是唯一手段，B错误；产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病，C正确；单基因遗传病是受一对基因控制的遗传病，D错误。] 5．(2021·重庆市高二期中)下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(　　) A．人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病 B．唐氏综合征患者体细胞中有47条染色体 C．控制多基因遗传病的基因的遗传遵循自由组合定律 D．冠心病和哮喘都属于多基因遗传病 C　[人类遗传病的产生原因是遗传物质发生了改变，A正确；唐氏综合征属于人类染色体数目异常遗传病，正常人体细胞中有46条染色体，患者体细胞中21号染色体有3条，故患者体细胞中有47条染色体，B正确；多基因遗传病可能存在多对等位基因在同一对染色体上的情况，这种情况与自由组合定律的适用条件不符，不遵循自由组合定律，C错误；冠心病和哮喘都属于多基因遗传病，D正确。] 6．下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，错误的是(　　) 选项 遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导 A 抗维生素D佝偻病 X染色体显性遗传病 XaXa×XAY 选择生男孩 B 红绿色盲 X染色体隐性遗传病 XbXb×XBY 选择生女孩 C 白化病 常染色体隐性遗传病 Aa×Aa 选择生女孩 D 并指症 常染色体显性遗传病 Tt×tt 产前基因诊断 C　[因为抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，所以夫妻基因型为XaXa×XAY时，后代中女儿全为患者，而儿子全部正常，因此 ... ...