1.3 有机化合物的命名 一、教学目标 1.能从有机物的成键特点、官能团等微观角度对简单有机物进行命名。 2.掌握烷烃的系统命名法，并能根据烷烃的命名原则对简单烯烃、炔烃、环烷烃等有机物进行命名。 二、教学重难点 重点：1.烷烃的系统命名法； 2.烯烃、炔烃有机物的命名。 难点：烯烃、炔烃有机物的命名。 三、教学方法 总结归纳法、分组讨论法等 四、教学过程 【导入】展示部分稍复杂的烷烃烯烃图片，问他们叫什么？ 【讲解】思考取代基、烃基、烷基的区别和联系是什么？ 【生】取代基：连接在有机化合物分子中主链上的原子或原子团 烃基：烃分子中去掉一个或几个氢原子后剩余的呈电中性的原子团。 (2)烷基：烷烃失去一个氢原子剩余的原子团。 (3)常见一价烷基：甲基(—CH3)，乙基(CH3CH2—)，丙基有两种，分别为CH3CH2CH2—和，丁基(C4H9—)有4种结构，戊基(C5H11—)有8种结构。 【讲解】烷烃的习惯命名法(普通命名法) 根据烷烃分子里所含碳原子总数来命名，总碳原子数加“烷”字，就是简单烷烃的命名。 碳原子数的表示方法 ①碳原子数在10以内，依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。 ②碳原子数大于10，用碳原子的数字表示。如：C18H38 叫十八烷。 ③若存在同分异构体时，根据分子中支链的多少用正、异、新来表示。 【强化巩固】 【生】正丁烷 异丁烷 正戊烷 异戊烷 新戊烷 辛烷 十三烷 【讲解】1、选主链，称某烷（某烷只针对主链碳原子数，不包括支链的碳原子）：最长、最多 2、编号位，定支链：最近、最简、最小（号位用阿拉伯数字表示） 3、写名称：取代基，写在前；标位置，逗短连（取代基号位用阿拉伯数字表示，阿拉伯数字之间用" ，"隔开，同一号位上有两个相同的基团时，号位应重复书写；阿拉伯数字与中文字之间用"—"隔开）；不同基，简到繁；相同基，合并算（用二、三等数字表示）。 烷烃命名的原则 ①最长原则：应选最长的碳链为主链。 ②最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链数最多的碳链为主链。 ③最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子进行编号。 ④最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子进行编号。 ⑤最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和最小为原则，对主链碳原子进行编号。 烷烃名称书写应注意的事项 ①取代基的位号必须用阿拉伯数字表示。 ②相同取代基要合并，必须用中文数字表示其个数。 ③多个取代基位置间必须用逗号“，”分隔。 ④位置与名称间必须用短线“-”隔开。 ⑤若有多种取代基，必须简单写在前，复杂写在后。 【讲解】二、烯烃和炔烃的系统命名 烯烃和炔烃的系统命名与烷烃基本相似，一般遵循以下规则： 1、选择含有碳碳双键或碳碳三键的最长碳链为主链，称“某烯”或“某炔”。 【展示】 【生】己烯 【讲解】2、 编号时使碳碳双键或碳碳三键所在位次最小，将 其编号写在烯或炔的名称前，中间用短线“———隔开 【展示】 【生】1-己烯 2-戊炔 【讲解】3、 把支链作为取代基，取代基写法与烷烃相同。 【展示】 【生】4-甲基-3-乙基-1-己炔 【讲解】4、如果分子中含有多个碳碳双键或碳碳三键时，则 分别以每一个碳碳双键或碳碳三键上较小的编号来表示位 置，并用“，”隔开，再用“二”“三”等中文数字表示碳碳双键或碳碳三键的数目，如二烯、三炔等。 【展示】 【生】1,3-戊二烯 【讲解】 烯烃、炔烃的命名与烷烃命名的比较 烷烃 烯烃、炔烃 主链选择不同 所有碳链中最长的碳链 含有碳碳双键或三键的最长碳链(烯烃、炔烃的主链不一定是分子中最长碳链) 编号定位不同 离支链最近 离碳碳双键或三键最近 书写名称不同 必须注明双键或三键的位置 三、苯的同系物的命名 【讲解】苯的同系物 苯分 ... ...
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