1.2.2 有机化合物的结构（第2课时 有机化合物的同分异构现象及分类）（课件）(共30张PPT)高二化学（沪科版2020选择性必修第三册）

(课件网) 第2课 有机化合物的结构 第2课时 有机化合物的同分异构现象及分类 第一单元 有机化合物的同分异构现象 01 同分异构体的书写 02 有机化合物的分类 03 有机物数目繁多的主要原因是什么？ 有机物数目众多，可达几千万种。 而无机物目却只发现数十万种。 大多数有机物都存在同分异构体 有机化合物的同分异构现象 有机化合物的同分异构现象 结构 同分异构 有机化合物中碳原子数目越多，其同分异构体的数目越多。 注意：同分异构体之间的转化是化学变化。 有机化合物的同分异构现象 正丁烷：CH3CH2CH2CH3 异丁烷： 碳链骨架不同 1、碳链异构 有机化合物的同分异构现象 1-丁烯：CH2=CH—CH2—CH3 2-丁烯：CH3—CH=CH—CH3 官能团或取代基在碳骨架(碳链或碳环)上位置不同 2、位置异构 邻二氯苯 间二氯苯 对二氯苯 有机化合物的同分异构现象 乙醇：CH3CH2OH 甲醚：CH3—O—CH3 官能团不同 3、官能团异构 碳链异构、位置异构和官能团异构均属于构造异构。 有机化合物的同分异构现象 顺-2-丁烯： 反-2-丁烯： 双键碳原子所连的不同原子或基团在空间的排列顺序不同 4、顺反异构 甲基在双键两侧的，称为反式 甲基在双键同一侧的，称为顺式 有机化合物的同分异构现象 互为顺反异构体的有机物的性质存在差异， 如顺—2—丁烯沸点为 3.7℃，而反—2—丁烯沸点为 0.9℃。 已知碳碳三键不能旋转，2—丁炔是否存在顺反异构体？为什么？ 点击添加内容标题 思考 顺反异构体产生的条件： ⑴ 分子不能自由旋转（否则将变成另外一种分子）； ⑵ 双键上同一碳上不能有相同的基团； 有机化合物的同分异构现象 乳酸： 存在手性碳原子，互为镜像，彼此不能重合。 5、对映异构 顺反异构和对映异构均属于立体异构。 与4个不同的原子或原子团相连的碳原子称为手性碳原子 有机化合物的同分异构现象 把像D-丙氨酸和L-丙氨酸分子这样，分子不能与其镜像重叠者，称为手性分子。 有机化合物的同分异构现象 在丙氨酸分子中有1个碳原子分别连有4个不同的原子或原子团(—H、—CH3、—NH2、—COOH)，当这4个原子或原子团以不同的空间排列方式与该碳原子相连时，就会得到手性分子。 与4个不同的原子或原子团相连的碳原子称为手性碳原子。 同分异构体的书写 同分异构体的书写 减碳法(碳链异构) 主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布对邻间。 (1)确定碳链 ①先写直链： (以C6H14为例) C—C—C—C—C—C 同分异构体的书写 ②减少一个碳原子，将其作为支链并移动位置： 减碳法(碳链异构) 主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布对邻间。 同分异构体的书写 减碳法(碳链异构) 主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布对邻间。 ③减少2个碳原子，将其作为一个或两个支链并移动位置： 注意： 从主链上取下来的碳原子数，不能多于主链剩余部分的碳原子数。 同分异构体的书写 (2)补写氢原子：根据碳原子形成4个共价键，补写各碳原子所结合的氢原子。 减碳法(碳链异构) 主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布对邻间。 CH3CH2CH2CH2CH2CH3、 (CH3)2CHCH2CH2CH3、CH3CH2C(CH3)3、CH3)2CHCH(CH3)2 C6H14共有5种同分异构体。 同分异构体的书写 Ω———不饱和度或缺氢指数 有机物含碳数对应烷烃氢原子数-实际氢原子数 2 烯烃(或炔烃)同分异构体的书写 Ω= 烷烃分子中饱和程度最大， 规定其 Ω =0， 其它有机物分子和同碳原子数的开链烷烃相比，每少2个H，则不饱和度增加1。 有机物含碳数x2+2-氢原子数 2 = 同分异构体的书写 ①若Ω=0，说明分子是饱和链状结构 ②若Ω=1，说明分子中有一个双键或一个环 ③若Ω=2，说明分子中有两个双键或一个三键；或一个双键和一个环；或两个 ... ...