第一章 有机化合物的结构特点与研究方法(章末复习)（课件）(共53张PPT)高二化学（人教版2019选择性必修3）

(课件网) 章末复习 第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 （1）烃：只含碳氢两种元素的化合物(CxHy) 例如：烷烃、烯烃、炔烃、环烷烃、环烯烃、芳香烃 （2）烃的衍生物：烃分子里的H被其他原子或原子 团取代的产物。 例如：醚、醇、酚、醛、酮、胺、羧酸、酯、卤代烃等 一、按元素组成分类 （1）链状化合物： 这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状。（因其最初是在脂肪中发现的，所以又叫脂肪族化合物。）如： 正丁烷 1-丁醇 据碳原子结合而成的基本骨架不同，有机化合物被分为两大类： 二、依据碳骨架分类 （2）环状化合物： 这类化合物分子中含有由碳原子组成的环状结构。它又可分为两类： ①脂环化合物：是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物。如： 环戊烷 环己醇 ②芳香化合物：是分子中含有苯环的化合物。如： 苯 萘 二、依据碳骨架分类 有机化合物 链状化合物 环状化合物 脂环化合物 芳香化合物 脂肪烃 脂肪烃衍生物 如CH3CH2CH3 CH3CH(CH3)CH3 如CH3CH2OH CH3CH2Br 脂环烃 脂环烃衍生物 芳香烃 芳香烃衍生物 芳香烃的衍生物 芳香烃 苯 苯的同系物 其他… 芳香化合物 苯环上的H被烷基取代的产物 NO2 Br 含苯环的有机物 CH3 CH═CH2 含苯环的烃 二、依据碳骨架分类 三者的关系： 苯的同系物 2、芳香化合物、芳香烃、苯的同系物之间的关系 芳香烃 芳香化合物 有机化合物类别 官能团 代表物 烃 烷烃 烯烃 炔烃 芳香烃 CH2=CH2 CH≡CH C C C C 甲烷 CH4 碳碳双键 乙烯 碳碳三键 苯 乙炔 三、依据官能团分类 有机化合物类别 官能团 代表物 烃 的 衍 生 物 卤代烃 醇 酚 醚 醛 OH 碳卤键 羟基 羟基 醚键 醛基 C X OH C H O OH C O C 溴乙烷 CH3CH2Cl 乙醇 C2H5OH 苯酚 乙醚 CH3CH2OCH2CH3 乙醛 CH3CHO 三、依据官能团分类 有机化合物类别 官能团 代表物 烃 的 衍 生 物 酮 羧酸 酯 胺 酰胺 丙酮 CH3COCH3 乙酸CH3COOH 乙酸乙酯CH3COOC2H5 甲胺CH3NH2 乙酰胺CH3CONH2 酮羰基 羧基 酯基 氨基 酰胺基 C O C OH O C O R O NH2 C NH2 O 三、依据官能团分类 官能团 基 根 概念 决定化合物特殊性质的原子或原子团 化合物分子中去掉某些原子或原子团后，剩下的原子团 指带电荷的原子或原子团，是电解质的组成部分，是电解质电离的产物 电性 电中性 电中性 带电荷 稳定性 不稳定； 不能独立存在 不稳定； 不能独立存在 稳定； 可以独立存在于溶液中或熔化状态下 实例 OH Cl COOH NO2 CH3 C6H5 NO3- NH4+ OH- 联系 官能团属于基，但基不一定是官能团； 根和基可以相互转化。 基与基能够结合成分子，基与根不能结合。 甲烷分子中的C—H和乙烷分子中的C—C都是σ键。在甲烷分子中，氢原子的1s轨道与碳原子的一个sp3杂化轨道沿着两个原子核间的键轴，以“头碰头”的形式相互重叠，形成σ键（如右图所示）。 甲烷分子中的σ键 有机化合物的共价键有两种基本类型：σ键和π键 （1）σ键 σ键的特征是以形成化学键的两个原子核的连线为轴做旋转操作，共价键的电子云图形不变，这种特征称为轴对称。 H H H H 1s1 1s1 原子轨道相互重叠 形成氢分子的共价键（H-H） （1）σ键 在乙烯分子中，两个碳原子均以sp2杂化轨道与氢原子的1s轨道及另一个碳原子的sp2杂化轨道进行重叠，形成4个C—H σ键与一个C—C σ键；两个碳原子未参与杂化的p轨道以“肩并肩”的形式从侧面重叠，形成了π键（如右图所示）。 π键的轨道重叠程度比σ键的小，所以不如σ键牢固，比较容易断裂而发生化学反应。通过π键连接的原子或原子团不能绕键轴旋转。 σ键 π键 乙烯分子中的σ键和π键 （2）π键 两个原子p轨道以“肩并肩”方式相互重叠而形成的共价键。 形成的π键 未成对电子的原子轨道相互靠拢 ... ...