课件编号15692198

3.2.1 醇(课件)(共26张PPT)-高二化学(人教版2019选择性必修3)

日期:2024-06-26 科目:化学 类型:高中课件 查看:15次 大小:40763565Byte 来源:二一课件通
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(课件网) 选择性必修3 第三章 第二节 醇 醇的分类 醇和酚 03 04 醇的性质 醇的结构 乙醇杀菌消毒机理 【引入】 新型冠状病毒 体积分数为75%的乙醇 冠状病毒包膜表面含蛋白质,体积分数为75%的乙醇可以渗透进入到蛋白质分子的肽链环节,使病毒包膜表面的蛋白质变性。 第一部分 醇和酚 一、醇和酚 醇 : -OH 与 饱和碳原子 相连的化合物。 CH3CH2OH CH3CHCH3 OH CH2OH CH3CH2CH2OH 乙醇 2-丙醇(异丙醇) 苯甲醇 1-丙醇(正丙醇) 苯酚 邻甲基苯酚 OH OH CH3 酚: -OH 与 苯环直接相连 相连的化合物。 第二部分 醇的分类 一元醇 二元醇 多元醇 只含一个羟基的醇 含两个羟基的醇 含多个羟基的醇 饱和一元醇通式CnH2n+1OH,可简写为R-OH CH3OH CH2—OH CH2—OH CH—OH CH2—OH CH2—OH 丙三醇 乙二醇 (甘油) 甲醇 (有毒) (木精、木醇) 无色、粘稠、 有甜味的液体 1,2-丙二醇 CH2CHCH3 OH OH - - 二、醇的分类 第三部分 醇的结构 三、醇的结构 C2H6O 分子式: 结构式 :  H-C -C-OH - H - - - H H H 结构简式: CH3CH2OH 或 C2H5OH 羟基 球棍模型 空间填充模型 第四部分 醇的性质 名称 结构简式 熔点/℃ 沸点/℃ 甲醇 CH3OH -97 65 乙醇 CH3CH2OH -117 79 正丙醇 CH3CH2CH2OH -126 97 正丁醇 CH3CH2CH2CH2OH -90 118 正戊醇 CH3CH2CH2CH2CH2OH -79 138 十八醇 (硬脂醇) CH3(CH2)17OH 59 211 四、醇的性质—物理性质 碳原子数↑, 相对分子质量↑, 范德华力↑, 分子晶体熔、沸点↑ 相同碳原子数的醇:-OH 数目越多,沸点↑ 表3-3 相对分子质量相近的醇与烷烃的沸点 名称 结构简式 相对分子质量 沸点/℃ 甲醇 CH3OH 32 65 乙烷 CH3CH3 30 -89 乙醇 CH3CH2OH 46 78 丙烷 CH3CH2CH3 44 -42 正丙醇 CH3CH2CH2OH 60 97 正丁烷 CH3CH2CH2CH3 58 -0.5 请仔细阅读并对比以下表格中的数据,你能得出什么结论? 四、醇的性质—物理性质 相对分子质量相近:醇的沸点 烷烃 > 醇分子间形成氢键 溶解性 四、醇的性质—物理性质 甲醇 乙醇 正丙醇 正丁醇 正戊醇 正己醇 水溶性 g/100 g H2O 互溶 互溶 互溶 7.7 2.6 0.59 醇的溶解度(水中):一般随碳原子数增加而降低 甲醇、乙醇、丙醇: 与水任意比互溶; 碳原子数↑,推电子基(—R)↑,羟基极性减小,根据“相似相溶”原理,醇在水中的溶解度减小。 醇与水分子间形成氢键 几种醇在水中的溶解度 四、醇的性质—物理性质 归纳小结 熔、沸点 水溶性 ①饱和一元醇: 随C数增加,熔、沸点升高 ②相对分子质量相近的醇与烷烃: 醇的沸点远远高于烷烃的沸点 (醇分子间形成氢键使沸点升高) 醇在水中的溶解度: 随碳原子数的增加而降低 C1-C3 :醇分子与水分子形成氢键,可与水任意比例互溶) 四、醇的性质—化学性质 H—C—C—O—H H H H H ① ② ③ 电负性:O>H、O>C, C-O键、O-H键有较强极性,易断裂 C—H C—O ③ ① O—H ② 容易断 容易断 较易断 四、醇的性质—化学性质 + 活泼金属 CH3CH2OH + Na → CH3CH2ONa + H2↑ H—C —C—O—H H H H H ① 2 2 2 1)置换反应 (如K、Na、Ca、Mg) ① 处O—H键断开 四、醇的性质—化学性质 2)取代反应 ① + HX 氢卤酸: ② + 羧酸(酯化反应): C2H5OH + HBr C2H5Br + H2O △ H—C —C—O—H H H H H ① CH3CO-OH+ H-OCH2CH3 CH3COOCH2CH3+H2O 浓H2SO4 △ ② 处C-O键断开 酸脱-OH,醇脱H ② ① 处O-H键断开 【实验3-2】 在圆底烧瓶中加入乙醇和浓硫酸(体积比约为1:3)的混合液20 mL,放入几片碎瓷片,以避免混合液在受热时暴沸。加热混合液,使液体温度迅速升到170℃,将生成的气体先通入氢氧化钠溶液除去杂质,再分别通入酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液中,观察现象。 ①产生气 ... ...

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