江西省宜春市奉新县第一中学2013-2014学年高二下学期期末考试生物试题

本资料来自于资源最齐全的２１世纪教育网www.21cnjy.com 奉新县第一中学2013-2014学年高二下学期期末考试 生物试题 命题人：周志强 2014、7 一、选择题(本题30小题，每小题2分共60分) 1．以下有关生物变异的叙述，正确的是 A．三倍体无籽西瓜的培育原理是染色体变异，它与二倍体西瓜属同一物种 B．基因突变和染色体结构变异均可引起DNA碱基序列的改变 C．基因重组导致杂合子Aa自交后代出现性状分离，产生新的基因 D．花药离体培养过程中，基因重组、基因突变和染色体变异均有可能发生 2.某男子表现型正常，但其一条14号和一 条21号染色体相互 连接形成一条异常染色体，如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是21世纪教育网版权所有 A.图甲所示的变异属于基因重组 B.观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞 C.如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有8种 D.该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代 3. 六倍体普通小麦和黑麦杂交后获得种子,再经过秋水仙素处理,可以获得八倍体小黑麦(染色体数为8N=56条),据此可推断出21cnjy.com A. 黑麦的一个染色体组含有14条染色体 B. 黑麦属于二倍体,不可育 C. 秋水仙素的作用是使细胞中染色体着丝点不分裂 D. 小黑麦产生的单倍体植株不可育 4．Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由 编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列分析不正确的是21·世纪*教育网 A．该病属于伴X隐性遗传病 B．Ⅲ2一定不携带该病的致病基因 C．该病可通过测定α-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断 D．可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病 5．采用基因工程技术将人凝血因子基因导入山羊受精卵，培育出了转基因羊。但是人凝血因子只存在于该转基因羊的乳汁中。下列有关叙述，正确的是 A．人体细胞中凝血因子基因的碱基对数目，小于凝血因子氨基酸数目的3倍 B．可用显微注射技术将含有人凝血因子基因的重组DNA分子导入羊的受精卵 C．在该转基因羊中，人凝血因子基因只存在于乳腺细胞，而不存在于其他体细胞中 D．人凝血因子基因开始转录后，DNA连接酶以DNA分子的一条链为模板合成mRNA 6. 某学校男女生比例为1∶1,红绿色盲患 者占0.7%(患者中男∶女=2∶1),红绿色盲基因携带者(表现型正常)占5%,那么该校学生中Xb的频率是【版权所有：21教育】 A. 3.96% B. 3.2% C. 2.97% D. 0.7% 7．图1表示含有目的基因D 的DNA片段长度（bp即碱基对）和部分碱基序列，图2表示一种质粒的结构和部分碱基序列。现有MspⅠ、BamHⅠ、MboⅠ、SmaⅠ4种限制性核酸内切酶，它们识别的碱基序列和酶切位点分别为C↓CGG、G↓GATCC、↓GATC、CCC↓GGG。下列分析中正确的是 HYPERLINK "http://www.21cnjy.com" INCLUDEPICTURE "http://pic1./upload/papers/g09/20120619/2012061913543011227250.png" \* MERGEFORMATINET A．若用限制酶MspⅠ完全切割图1中DNA片段，会破坏2个磷酸二酯键 B．若图1虚线方框内的碱基对被T－A替 换，那么基因D就突变为基因d，用限制酶SmaⅠ完全切割杂合子个体中图1的DNA片段，会产生3种不同的DNA片段 C．若需切割图2中的质粒以便于拼接目的基因D，应选择限制酶BamHⅠ和MboⅠ D．若用上述条件构建含有目的基因D的重组质粒并成功导入细菌体内，则此细菌在添加抗生素A和B的培养基中不能存活 8. 以下关于物种的说法正确的是 A．每一物种往往都由多个具有生殖隔离的种群构成 B．我们认为某现存物种和它的祖先是两个物种，其依据是它们的基因库具有较大的差别 C．所谓“共同进化”就是指不同物种之 ... ...