【三维设计】2015届高考生物一轮精品课件（备考基础查清+高频考点悟通）：2-1 基因在染色体上（2份）

课件54张PPT。［动漫演示更形象 见课件光盘］ 超链接1yyrr(绿皱)1YYrr　2Yyrr　(黄皱)1rr(皱)1RR(圆) 2Rr(圆)1yy(绿)1YY(黄)　2Yy(黄)1∶1∶2 存在aa(或bb)时表现为隐性性状其余正常表现 9　∶　 3　 ∶　　 4 或9　 ∶　 3　 ∶　　 49∶3∶4 1∶3 当双显性基因同时出现时为一种表现型，其余的基因型为另一种表现型(9A_B_)∶ 9　∶　　　　　7 9∶7 测交后代比例原因分析F1(AaBb)自 交后代比例3∶1 只要具有显性基因其表现型就一致，其余基因型为另一种表现型 15　　　　　 ∶　1 15∶1 1∶2∶1 双显、单显、双隐三种表现型 9　 ∶　　 6　　　∶　1 9∶6∶1测交后代比例原因分析F1(AaBb)自 交后代比例1∶2∶1 A与B的作用效果相同，但显性基因越多，其效果越强。1(AABB)∶4(AaBB＋AABb)∶6(AaBb＋AAbb＋aaBB)∶4(Aabb＋aaBb)∶1(aabb) 1∶4∶6∶4∶1 3∶1 双显性、双隐性和一种单显性表现为一种性状，另一种单显性表现为另一种性状 13　　　　　∶　3 或 13　　　　　∶　 3 13∶3 测交后代比例原因分析F1(AaBb)自 交后代比例(3∶1)n2n(1∶2∶1)n3n4n(1∶1)n2nn????????(3∶1)323(1∶2∶1)33343(1∶1)3233(3∶1)222(1∶2∶1)23242(1∶1)22223∶121∶2∶1341∶121比例种类比例种类比例种类F2表现型F2基因型F1配子可能组合数F1配子等位基 因对数mn同患两种病的概率5n(1－m)＝n－mn只患乙病的概率4m(1－n)＝m－mn只患甲病的概率3则不患乙病概率为1－n患乙病的概率n2则不患甲病概率为1－m患甲病的概率m1计算公式类型序号(1－m)(1－n)不患病概率8m(1－n)＋n(1－m)＋mn或1－(1－m)(1－n)患病概率71－mn－(1－m)(1－n)或m(1－n)＋n(1－m)只患一种病的概率6计算公式类型序号超链接aabbddaaB_ _ _ aa_ _ D_Aa_ _ _ _AA_ _ _ _基因型金黄花黄花乳白花白花表现型“课下提能练”见“课时跟踪检测（十五）”(进入电子文档)课件54张PPT。 人类抗维生素D佝偻病人类红绿色盲、血友病人类外耳道多毛症举例女性患者多于男性；具有连续遗传现象男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遗传现象没有显隐性之分，患者全为男性，女性全部正常规律父病女必病，子病母必病双亲正常子病；母病子必病，女病父必病父传子、子传孙，具有世代连续性判断依据模型图解伴X显性伴X隐性伴Y遗传类型超链接秃顶非秃顶非秃顶女秃顶秃顶非秃顶男bbBbBB红眼∶朱砂 眼＝1∶1全红眼全红眼红眼(♀)× 朱砂眼(♂)雄雌雄雌F2F1亲本实验一全朱砂眼全红眼白眼(♀)× 红眼(♂)雌、雄均表现为 红眼∶朱砂眼∶ 白眼＝4∶3∶1雄雌F′2F′1亲本实验二“课下提能练”见“课时跟踪检测（十六）”(进入电子文档)