专题5第三单元有机合成设计同步练习 （含解析）2022——2023学年下学期高二化学苏教版（2019）选择性必修3

专题5第三单元有机合成设计同步练习 学校:_____姓名：_____班级：_____考号：_____ 一、单选题 1．在有机合成中，常需将官能团消除或增加，下列合成路线不简洁的是 A．乙烯乙二醇：CH2=CH2 B．溴乙烷乙醇：CH3CH2Br CH2=CH2CH3CH2OH C．1-溴丁烷1-丁炔：CH3CH2CH2CH2BrCH3CH2CH=CH2 CH3CH2CCH D．乙烯乙炔：CH2=CH2 CHCH 2．聚氨酯水凝胶是一种良好的药物载体，由三种原料在70℃及催化剂条件下合成，其结构片段如下图(图中 表示链延长)。下列说法不正确的是 已知：＋ A．对应的原料单体是乙二醇 B．合成聚氨酯水凝胶的原料之一为： C．1个对应的原料分子中至少含有4个羟基 D．聚氨酯水凝胶通过水解反应可再次得到合成时所用的三种原料 3．某烃的结构简式如图所示，下列说法中错误的是 A．该烃分子中所有碳原子可能处于同一平面 B．该有机物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色 C．一定条件下，该烃能发生取代、氧化、加成、还原反应 D．该烃苯环上的一氯代物共有5种 4．化合物是一种重要的有机高分子材料。下列关于M的说法正确的是 A．含有两种官能团 B．与互为同系物 C．充分水解可得到两种有机小分子单体 D．最多能与反应 5．黄酮类化合物具有广泛的药理作用，如抗氧化、降血压、抗肿瘤等，2-羟基查尔酮是黄酮类化合物的一种重要中间体，它的一种合成路线如图所示。下列说法正确的是 A．甲能与溶液反应生成 B．反应①为加成反应 C．物质乙所含官能团的名称为酮羰基 D．反应②的原子利用率为100% 6．已知；以丙烯为原料合成2-甲基-1-丙醇的过程如下，丙烯2-甲基-1-丙醇。下列说法错误的是 A．丙烯→I的反应可生成两种产物 B．II的结构简式为 C．试剂a可用作食品添加剂 D．IV能使溴水褪色 7．有机化合物N可用于早期诊断阿兹海默症，其结构简式如下： 下列关于N的说法正确的是 A．分子式为 B．分子中共线的碳原子最多有4个 C．能与NaOH水溶液反应，1molN最多可消耗1molNaOH D．能与浓溴水反应，1molN最多可消耗 8．茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如图所示，下列叙述正确的是 A．茉莉醛与苯甲醛互为同系物 B．在一定条件下，1mol茉莉醛最多可以与发生加成反应 C．茉莉醛的分子式为，一定条件下可以发生氧化反应、还原反应、酯化反应等 D．理论上，1mol茉莉醛能与足量的银氨溶液反应生成2mol单质银 9．布洛芬是常见解热镇痛药，合成该药物的部分线路如图示： 下列说法不正确的是 A．可用新制的氢氧化铜浊液鉴别I和II B．布洛芬的分子式为C13H18O2 C．mol布洛芬最多可与mol H2加成反应 D．布洛芬能发生取代、氧化等反应 10．聚酰胺(PA)具有良好的力学性能，一种合成路线如下图所示。下列说法不正确的是。 A．Y中含有五元环 B．②是酯化反应 C．该合成路线中甲醇可循环使用 D．PA可发生水解反应重新生成Z 11．如图是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线，下列说法正确的是 A．A的结构简式为 B．环戊二烯与以1∶1的物质的量之比加成可生成 C．反应④的反应试剂和反应条件是浓 加热 D．①②③的反应类型分别为卤代 水解 消去 12．化合物丙属于桥环化合物，是一种医药中间体，可以通过以下反应制得： 下列有关说法不正确的是 A．甲分子中所有原子不可能处于同一平面内 B．乙可与H2发生加成反应 C．丙能使酸性高锰酸钾溶液、溴的CCl4溶液褪色，且原理相同 D．等物质的量的甲、乙分别完全燃烧时，消耗氧气的质量之比为13∶12 13．水杨酸环己酯具有花香气味，可作为香精配方，其合成路线如下： ++H2O 下列说法不正确的是 A．水杨酸的核磁共振氢谱有6组峰 B．水杨酸、水杨酸环己酯都能与FeCl3溶液发生显色反应 C．1 mol水杨酸与浓溴水反应时，最多消耗2 mol Br2 D．1 mol水杨酸环己酯在NaOH溶液中水解时，最多消耗3 mol NaOH 1 ... ...