课件编号16326042

2.1.1 化学键与物质的构成(第1课时) 课件 (共28张PPT)2022-2023学年鲁科版(2019)高中化学必修二

日期:2024-05-13 科目:化学 类型:高中课件 查看:72次 大小:1962081Byte 来源:二一课件通
预览图 1/9
2.1.1,PPT,必修,化学,高中,2019
  • cover
(课件网) 第二章 第一节 第1课时 共价键 1 诺贝尔物理学奖得主理查德·费曼曾说过,假如发生了大灾难,人类全部的科学知识只能概括为一句话传诸后世,那么这句话应该是“万物皆由原子构成”。 原子是如何构成物质的? 2 新课导入 元素 Na Cl H Cl C O 电负性 电负性差值 【学生活动一】 钠、氯通过得失电子形成电子对,为什么这对电子不被钠原子和氯原子共用形成共价键而形成离子键?你能从元素的电负性差别来理解吗?填写下表。 元素的电负性差值很大,化学反应形成的电子对不会被共用,形成离子键,而共价键是电负性差值不大的原子间形成的共价键。 4 共价键 5 H H H H 氢原子形成氢分子的电子云描述(两个s轨道重叠) 电子云 ↑ 1S ↓ 1S 原子轨道在两个原子核间重叠,意味着电子出现在核间的概率增大,因此可以说,核间电子好比在核间架起一座带负电的桥梁,把带正电的两个原子核“黏结”在一起了。 6 σ键的特征是:以形成化学键的两原子核的连线为轴旋转,共价键电子云的图形不变,这种特征为轴对称。 相互靠拢 H2中的共价键称为σ键。H2中的σ键是由两个s轨道重叠形成的。 H2中的σ键是由两个s轨道重叠形成的,可称为s-s σ键。s轨道和p轨道,p轨道和p轨道重叠是否也能形成σ键呢?我们看一看HCl和Cl2中的共价键。 7 H Cl H-Cl的 s-p σ键的形成(一个s轨道与一个p轨道重叠) H-Cl s-p σ键 ↑ 1S ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑ 1S 2S 2P 3S 3P HCl中的共价键是由氢原子提供的未成对电子的1s原子轨道和氯原子提供的未成对电子的3p原子轨道重叠形成的。s — p σ键,轴对称. 8 Cl-Cl的 p-p σ键的形成(两个p轨道重叠) Cl Cl Cl Cl p-p σ键 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑ 1S 2S 2P 3S 3P ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑ 1S 2S 2P 3S 3P Cl2中的共价键是由2个氯原子各提供1个未成对电子的3p原子轨道重叠形成的。p—p σ键,轴对称. 9 头碰头; 轴对称; 形成σ键的原子轨道重叠程度较大,故σ键有较强的稳定性。 σ键 10 p轨道与p轨道除了能形成σ键外,还能形成π键。 π键的特征是两个原子轨道以平行或“肩并肩” 方式重叠;原子重叠的部分分别位于两原子核构成平面的两侧。每个π键的电子云由两块组成,它们互为镜像,这种特征称为镜面对称。 11 π键 肩并肩; 镜面对称; π键不如σ键牢固 比较容易断裂; 12 σ键和π键的比较 共价键类型 σ键 π键 原子轨道 重叠方式 沿_____方向 ___对称,__旋转 (“_____”)重叠 沿_____方向平行 _____对称,__旋转 (“_____”)重叠 原子轨道重叠部位 原子轨道重叠程度 键的强度 化学活泼性 成键规律判断 键轴 轴 头碰头 两原子核之间,在键轴处 大 σ键强度大,不易断裂 不活泼 键轴 镜面 可 不 肩并肩 键轴上方和下方 小 π键强度较小,易断裂 活泼 共价单键是σ键;共价双键中一个是σ键,另一个是π键;共价三键中一个是σ键,另两个是π键 13 [学生活动2] 书写H2、HCl、Cl2的电子式。 H2、HCl、Cl2均通过共用电子对相结合,为什么难以形成H3、H2Cl、Cl3等分子? 由于电子对的共用,H2、HCl、Cl2分子中,各原子核外电子达到饱和。不能再形成H3、H2Cl、Cl3等分子。 共价键 H:H H Cl 14 共价键 15 共价键 探究 1、所有共价键都有方向性和饱和性吗? 所有的共价键都有饱和性,但并不是所有的共价键都有方向性,如s-sσ键就没有方向性。 类型 方向性 s-s σ键 无 s-p σ键 有 p-p σ键 有 16 共价键 2、观察乙烷、乙烯和乙炔的分子结构,它们的分子中的共价键分别由几个σ键和几个π键构成? 乙烷 乙烯 乙炔 共7个σ键 共5个σ键、1个π键 共3个σ键、2个π键 探究 17 共价键 探究 ... ...

~~ 您好,已阅读到文档的结尾了 ~~