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课件网) 第2章 微粒间的相互作用于物质性质 第2节 共价键与分子的空间结构 第2课时 价电子对互斥理论(VSEPR模型) 学习目标 核心素养培养 1.理解价电子对互斥理论和等电子原理,能根据有关理论、原理判断简单分子或离子的空间结构。 证据推理与模型认知 2.了解等电子理论,能根据物质的微观结构预测物质在特定条件下可能具有的性质和可能发生的变化。 宏观辨识与微观探析 知识体系 阅读课本第49~50页，了解价层电子对互斥理论的基本观点；中心原子的孤电子对数的计算方法；价层电子对互斥理论预测分子空间结构的方法 阅读学习 2．价(层)电子对互斥理论(模型) ①分子中的中心原子的价电子对———成键电子对(bp)和孤电子对(lp)由于相互排斥作用，处于不同的空间取向且尽可能趋向于彼此远离。 ⑴价电子对互斥理论的基本观点 ②两个原子间的成键电子不论是单键还是多重键，都看作一个空间取向；多重键只计其中的σ键电子对，不计π键电子对，一对孤电子对可看作一个空间取向。 ①通过化学式确定中心原子的σ键电子对数 ⑵ABn型分子价电子对互斥理论推测分子空间结构的方法(步骤) ④根据中心原子的价层电子对数确定价电子对存在的空间取向(VSEPR模型)(杂化轨道的空间构型) ②计算中心原子的孤电子对数 ③确定中心原子的价层电子对数 中心原子的价层电子对数=σ键电子对数＋孤电子对数＝杂化轨道数 ⑤利用VSEPR模型和中心原子存在的孤电子对及多重键情况，推测出分子的空间结构。 价电子对存在的空间取向尽量彼此远离, ①通过化学式确定中心原子的σ键电子对数 中心原子的σ键电子对数等于和中心原子成键的原子数(即中心原子的配位数)。 如：H2O、NH3、SO3、SO42-、HgCl2、BF3、CCl4、PCl5、SF6 2 σ键电子对 3 3 4 2 3 4 5 6 按照公式，试计算上述物质中中心原子的孤电子对数。 ②计算中心原子的孤电子对数 H2O、NH3、SO3、SO42-、HgCl2、BF3、CCl4、PCl5、SF6 2 1 0 0 0 0 0 0 0 ③确定中心原子的价层电子对数 中心原子的价层电子对数=σ键电子对数＋孤电子对数＝杂化轨道数 如：H2O、NH3、SO3、SO42-、HgCl2、BF3、CCl4、PCl5、SF6 σ键数 2 3 3 4 2 3 4 5 6 孤电子对 2 1 0 0 0 0 0 0 0 价电子对 4 4 3 4 2 3 4 5 6 ④(VSEPR模型)(杂化轨道的空间构型) 价电子对数 2 3 4 5 6 VSEPR模型 直线形 平面三角形 正四面体形 三角双锥 正八面体 杂化轨道 4 (sp3) 4(sp3) 3(sp2) 4(sp3) 2(sp) 3 (sp2) 4(sp3) 5 6 价电子对存在的空间取向尽量彼此远离。 ⑤利用VSEPR模型和中心原子存在的孤电子对及多重键情况，推测出分子的空间结构。 价电子对数 成键对数 孤电子对数 价电子对空间结构 （VSEPR模型） 中心原子的杂化方式 分子空间结构 实例 2 2 0 直线形 sp 直线形 BeCl2 3 3 0 平面三角形 sp2 平面三角形 BF3、SO3 2 1 角形(V形) SO2 4 4 0 四面体形 sp3 四面体形 CH4 3 1 三角锥形 NH3 2 2 角形(V形) H2O 5 5 0 三角双锥 三角双锥 PCl5 6 6 0 正八面体 正八面体 SF6 ⑶电子对之间的排斥与分子空间结构 当价电子对包含孤电子对且成键电子对中也有多重键时,由于它们之间的斥力不同,会对分子的空间结构产生影响。通常,多重键、成键电子对与孤电子对的斥力大小顺序可定性地表示为: 三键—三键>三键—双键>双键—双键>双键—单键>单键—单键 孤电子对(lp)—孤电子对(lp) 孤电子对(lp)—成键电子对(bp)>成键电子对(bp)—成键电子对(bp) 1、俗称光气的二氯甲醛分子(COCl2)为三角形,但C—Cl键与C==O键之间的夹角为124.1°,C—Cl键与C—Cl键之间的夹角为111.8°,解释其原因。 COCl2为平面三角形分子,但由于C==O键与C—Cl键之间电子对的作用强于C—Cl键与C—Cl键之间电子对的作用,所以使 ... ...
