人教2019生物学必修2学业水平考试常考点习题集锦：常考点三　伴性遗传（含解析）

人教生物学必修2　学业水平考试常考点集锦 常考点三　伴性遗传 [主干回扣] 1.辨析X、Y染色体同源区段与非同源区段 (1)X、Y染色体图示比较： (2)正确区分X、Y染色体同源区段基因的遗传： ①在X、Y染色体的同源区段，基因是成对的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因。 ②X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如： 2.伴性遗传的类型和遗传特点 基因的 位置 Y染色体非同源区段基因的传递规律 X染色体非同源区段基因的传递规律 隐性基因 显性基因 模型图解 判断依据 父传子、子传孙，具有世代遗传连续性 双亲正常子病；母病子必病，女病父必病 子正常双亲病；父病女必病，子病母必病 规律 没有显隐性之分，患者全为男性，女性全部正常 男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遗传现象 女性患者多于男性患者；具有连续遗传现象 举例 人类外耳道多毛症 人类红绿色盲症、血友病 抗维生素D佝偻病 3.“程序法”分析遗传系谱图 4.明辨先天性疾病、家族性疾病与遗传病的关系 类型 先天性疾病 家族性疾病 遗传病 划分依据 疾病发生时间 疾病发生的人群 发病原因 三者关系 ①先天性疾病不一定是遗传病，如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障 ②家族性疾病不一定是遗传病，如由于食物中缺少维生素A，家族中多个成员患夜盲症 ③大多数遗传病是先天性疾病，但有些遗传病可在个体生长发育到一定阶段才表现出来，因此后天性疾病不一定不是遗传病 5.有关遗传病调查的四个必备知识 (1)发病率＝×100%。 (2)遗传病发病率与遗传方式的调查范围不同 项目内容 调查对象及范围 注意事项 结果计算及分析 遗传病发病率 广大人群 随机抽样 考虑年龄、性别等因素，群体足够大 患病人数占所调查的总人数的百分比 遗传病 遗传方式 患者家系 正常情况与患病情况 分析致病基因的显隐性及所在的染色体类型 (3)并非所有遗传病都可进行发病率和遗传方式的调查：遗传病调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病等。多基因遗传病容易受环境因素影响，不宜作为调查对象。 (4)基数足够大：调查人类遗传病发病率时，调查的群体要足够大。 6.用“纯合隐性雌×纯合显性雄”实验判断基因位置 (1)探究基因位于常染色体上还是X染色体上。 (2)探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上。 (3)探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是位于常染色体上。 [集训过关] 1．下列关于性染色体的叙述，正确的是(　　) A．性染色体只存在于生殖细胞中 B．性染色体上的基因都与性别决定有关 C．具有两条异型性染色体的生物不一定为雄性 D．X、Y染色体因形态大小差异显著而不能联会 解析：答案：C　性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中，A错误；性染色体上的基因不都与性别决定有关，如色盲基因、血友病基因等，B错误；ZW型性别决定的生物雌性有两条异型性染色体，C正确；X、Y是一对同源染色体，形态大小差异显著，但能发生联会，D错误。 2.人类性染色体上存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是(　　) A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病患者男性明显多于女性 B．Ⅱ片段上的基因能发生互换 C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病患者全为男性 D．性染色体上的所有基因都能控制性别 解析：答案：D　Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病属于伴X染色体隐性遗传病，该种病的男性患者明显多于女性患者，A正确；Ⅱ片段上的基因在X、Y染色体上存在等位基因，在减数分裂时可能会发生互换，B正确；Ⅲ片段上的基因只存在于Y染色体上，因此患者全为男性，C正确；性染色体上的基因并不都决定性别，如X染色体上的色盲基因，D错误。 3．印第安人常见的耳缘毛特征是一种伴Y染 ... ...