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课件网) 第2章官能团与有机化学反应 烃的衍生物第1节有机化学反应类型 第1课时 加成反应 取代反应 学习目标 核心素养培养 1.初步形成从反应物的特点、试剂、条件、产物和反应类型等角度系统分析有机化学反应的思路。 证据推理与模型认知 2.根据有机化合物结构转化特点认识加成反应、取代反应的特征。 宏观辨识与微观探析 3.能够书写给定反应物和反应类型的有机化学反应的化学方程式。 宏观辨识与微观探析 有机反应类型 加成反应 取代反应 有机物结构特征：含有不饱和键 反应特点：只上不下，结合 反应试剂：X2、H2、HX、H2O、HCN、NH3等 有机物结构特征：含有极性单键 反应特点：有上有下、代替 反应试剂：X2、HX、NH3、HNO3、H2SO4、NaOH等 本节知识体系 …… …… …… …… 1、请写出以下反应的化学方程式，并注明反应条件。 ⑶甲烷与氯气生成一氯甲烷的反应 ⑴乙烯与溴单质反应 ⑵乙烯与氯化氢反应 ⑷苯与浓硝酸反应 ⑸乙醇的催化氧化反应 练习 联想 质疑 ⑴有机化学反应类型哪些？判断上述有机化学反应的类型 加成反应 取代反应 氧化反应 加成反应 取代反应 ⑵应当从哪些方面认识一个有机化学反应？ ⑶有机化合物的官能团与有机化学反应之间有何关系？ 官能团 或基团 反应类型 一、有机化学反应的主要类型 1、加成反应 ⑴定义：有机化合物分子中的不饱和键两端的原子与其他原子或原子团相互结合，生成新的有机化合物(饱和或比较饱和)的反应。 ⑵能发生加成反应的分子的结构特征：分子中都含有不饱和键。如：碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键、苯环 等 ⑶能发生加成反应的试剂：氢气(H-H)、卤素单质(X-X)、氢卤酸(H-X)、水(H-OH )、氢氰酸(H-CN)。 C=C C≡N O C (醛基、酮羰基) C≡C 加成反应的结构 常见加成试剂 H2 、 X2 H2、X2、H-X 、H-OH H2、H-CN、氨(H—NH2) H2、X2、H-X 、H-OH、H-CN、 氨(H—NH2) ⑷与不饱和键发生加成反应的试剂对应关系 C=C C≡N O C C≡C ⑸有机物发生加成反应的通式 规律：加成反应的结果符合电性规律，正加负,负加正。烯烃的加成，主要产品遵照氢上加氢的原则。 δ- δ+ δ- δ+ 催化剂 CH3—CH＝CH2 + H—Cl CH3—CH—CH3 Cl 主要产物 或：CH3—CH2—CH2 Cl 次要产物 阅读课本《追根寻源》了解不对称烯烃的加成。 δ+ δ+ δ- δ- 2、练习写出下列反应的产物 练习 3、参照烯烃的加成写出乙炔与氢氰酸(HCN)加成的产物 腈纶 思考：加成反应的应用有哪些？课本第49页。 练习 2、取代反应 ⑴定义：有机化合物分子中的某个(或某些)原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应。 请判断下列反应是否属于取代反应？试从断键，成键角度概括取代反应的规律。 交流 研讨 (1) CH3－CH2+ H－NH2 ｜ Cl CH3－CH2 + H－Cl ｜ NH2 (2)CH3CH2 ＋ NaCN ｜ Br CH3CH2 ＋ NaBr ｜ CN 有极性单键时有可能发生取代反应 ⑵能发生取代反应的物质及对应的试剂 物质 试剂 苯 R—CH2—H R—CH2—OH R—CH2—X 烯烃、炔烃、醛、酮、羧酸等分子中与α-C相连的氢原子 X2、HNO3、H2SO4 X2 HX、HOOC—R H2O、NaCN、NH3、NaOH X2 ①从化学键类型上分析，发生取代反应时断裂的是极性单键。有机化合物分子中有极性单键，就能发生取代反应。有机化合物与极性试剂的取代反应可用通式表示： δ+ δ- δ+ δ- ②符合的电性规律：负取代负、正取代正。 ⑶有机化合物与极性试剂的取代反应 在含有官能团的有机化合物分子中，与官能团直接相连的碳原子称为α-C，其上的氢原子称为α-H；与α-C相连的碳原子称为β-C，其上的氢原子称为β-H。由于受官能团影响α-C上的碳氢键最容易断裂，发生取代反应。 ⑷α-H的取代反应 CH3－CH＝CH2＋Cl2 CH2－CH＝CH2＋HCl Cl 条件不同，反应 ... ...
