11.3人类的遗传课件(共22张PPT)2023-2024学年北京版生物八年级上册

(课件网) 11.3人类的遗传 德国生物学家 Henking在昆虫红椿中发现一种特殊的染色体，在一半的精子中有，另一半中没有，起名为“X染色体”。 美国科学家史蒂文斯发现，黄粉虫雌雄个体的染色体数相同，但是，在雄性个体的体细胞内有两条大小不同的染色体，其中一条在雌性体细胞中成对存在。史蒂文斯把另外一条雄性独有的染色体命名为“Y染色体”。 1891年 1905年 Painter发现人类细胞内存在男性特有的染色体———Y染色体;并且发现精子不是携带X染色体，就是携带Y染色体。 华裔科学家蒋有兴等首次证实人类体细胞染色体数目为46条（23对）。 1921年 1956年 一、性别与染色体 人类体细胞内的染色体 女性体细胞内的染色体 男性体细胞内的染色体 1.染色体的类型 性染色体：X染色体、Y染色体 常染色体：在人的体细胞中，有22对染色体，每对染色体在大小、形态特征上是相同的。 性染色体决定着男女性别。 XX 女性体细胞性染色体组成： XY 男性体细胞性染色体组成： 22对常染色体+XX 女性体细胞染色体组成： 或44条常染色体+XX 2.体细胞染色体的组成 22对常染色体+XY 男性体细胞染色体组成： 或44条常染色体+XY 卵细胞染色体组成： 22条常染色体+X 3.生殖细胞染色体的组成 精子染色体组成： 22条常染色体+X 22条常染色体+Y 23条 染色体 23条 染色体 23对 染色体 含Y精子 卵细胞 受精卵 23条 染色体 含X精子 唇裂 遗传病 类型 单基因引起：白化病、红绿色盲症、镰刀 型细胞贫血症等 多基因引起：唇裂、腭裂、精神分裂症、 青少年型糖尿病等 猫叫综合征 猫叫综合征患者5号染色体部分缺失。 正常人 患者 21三体综合征（先天愚型） 患者比正常人多一条21号染色体。 遗传病 类型 单基因遗传病 多基因遗传病 染色体异常遗传病（结构或数目改变） 2016年末，中国大陆总人口13，8271万人，男性人口7，0815万人，女性人口6，7456万人，男性人口仍比女性多3359万人，总人口性别比为104.98(以女性为100)。 1.造成男女比例失调的原因是什么？ 2.男女比例失调有哪些危害？ 2016 年中国统计的数据显示，接受大学本科教育的女性在人口中的占比从2000 年的0.88%提高到2015 年的5.76%，增长幅度接近6 倍。 男女平等 客观看待生男生女问题 练一练：白化病的致病基因用a表示。一对肤色正常的夫妇，生下一个患有白化病的女孩。则该夫妇的基因组成分别为（ ） A. AA AA B. AA aa C. Aa Aa D. Aa AA （2）该父母再生育一个患白化病男孩的几率是？ C 1/8 遗传病是指 改变造成的疾病。 遗传物质 遗传病 致病原因 遗传病 致病原因 白化病 常染色体上隐性致病基因 唇裂 13号染色体多一条 多指并指症 常染色体上显性致病基因 唐氏综合征 21号染色体多一条 红绿色盲症 X染色体上隐性致病基因 糖尿病 遗传因素、环境因素共同作用 血友病 X染色体上隐性致病基因 高血压 遗传因素、环境因素共同作用 猫叫综合征 5号染色体缺失 冠心病 遗传因素、环境因素共同作用 人类遗传病的致病原因 谢谢观看 ... ...