课件编号18370758

第5章 遗传信息的改变 单元检测(解析版)

日期:2024-06-21 科目:生物 类型:高中试卷 查看:75次 大小:345325Byte 来源:二一课件通
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第5章 遗传信息的改变 单元检测 一、单选题 1.下列有关生物变异与人类遗传病的叙述,正确的是( ) A.若某生物的一个体细胞的基因组成为AAaa,则其为四倍体 B.若某生物的正常体细胞中只有一个染色体组,则其为单倍体 C.21三体综合征的病因可能是一个卵细胞与两个精子结合 D.患有遗传病个体的某些细胞内一定会有致病基因存在 2.下列关于基因突变的叙述,正确的是( ) A.基因突变一般定向形成等位基因 B.基因突变大多是有害的,不利于生物的进化 C.DNA的复制和转录的差错都会发生基因突变 D.基因中碱基对的替换、增添和缺失中,对性状影响最小的一般是替换 3.一个抗维生素D佝偻病的男患者,其Y染色体DNA中含有n个基因,该DNA分子由α、β两条链构成。下列有关叙述错误的是(  ) A.上述n个基因中不包括控制抗维生素D佝偻病的基因 B.该DNA分子α链上的嘌呤数等于β链上的嘧啶数 C.上述n个基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联 D.从精细胞的细胞核中一定能提取到上述n个基因 4.骨髓增生异常综合征(MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,特点是髓系细胞分化及发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭,高风险向急性髓系白血病转化。该病的致病机理如下图所示,已知甲基转移酶可催化DNA甲基化,治疗MDS的药物地西他滨能抑制甲基转移酶活性。下列说法错误的是(  ) A.DNA甲基化不会改变相关基因的碱基序列,但其表型可遗传 B.抑癌基因p15的甲基化一定会阻碍RNA聚合酶与其启动子结合 C.药物地西他滨通过抑制DNA的甲基化来治疗MDS D.p15、p16表达的蛋白质可能会抑制细胞的生长和增殖 5.下列关于细胞内的物质和细胞的叙述,不正确的是( ) A.性激素在内质网合成,可促进生殖器官的发育和生殖细胞的形成 B.组成淀粉、纤维素、肝糖原的单体结构完全一样 C.破伤风杆菌细胞中的核糖体形成与核仁有关 D.细胞衰老和癌变时都会发生细胞形态结构功能的改变 6.下列关于人类遗传病及基因组计划的说法正确的是( ) A.性染色体异常患者可通过基因诊断进行产前诊断 B.调查遗传病时,最好选取发病率较高的单基因遗传病,如原发性高血压 C.调查某种遗传病的遗传方式时,只需在患者家系中调查 D.人类基因组计划只需测定23条染色体上DNA分子中基因的碱基对序列 7.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( ) A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 B.猫叫综合征的遗传不符合孟德尔遗传定律 C.不携带致病基因的个体也可能患遗传病 D.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病 8.甲乙丙丁为某高等动物卵巢内的4个细胞,如图为这些细胞内同源染色体和染色体组的数量关系,下列有关叙述正确的是 A.甲细胞内可能发生基因重组 B.乙细胞内有N个四分体 C.丙细胞内有2条X染色体 D.丁细胞可能是初级卵母细胞 9.下列有关变异、育种的叙述,正确的是( ) A.基因突变的结果是产生新基因,可以改变基因的位置和数量 B.基因型AABb的个体自交,后代出现性状分离,是由于基因重组的结果 C.染色体变异与基因突变相比,前者在光学显微镜下可以观察到 D.因为无籽西瓜不产生种子,所以属于不可遗传变异 10.囊性纤维化(CF)是美国白人中常见的单基因遗传病,每2500个人中就有一个患者。如图是该病的家系图,如果Ⅲ3与一个正常男性结婚并生下一个正常男孩,该男孩为杂合子的概率是(  ) A.1/3 B.13/38 C.52/153 D.801/2500 11.下图为某单基因遗传病的家族系谱图,下列叙述错误的是( ) A.该病为常染色体隐性遗传病 B.Ⅲ-1的致病基因可能来自I-1或I-2 C.若Ⅲ-3与携带该致病基因的正常女性结婚,预测其生一个健康男孩的概率为1/4 D.若Ⅱ-1和Ⅱ-2家族成员均无该病患病 ... ...

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