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第七章 药品流通监督管理 课件(共57张PPT)- 《药事法规实用教程》同步教学(化学工业·2022)
日期:2025-05-10
科目:
类型:课件
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来源:二一课件通
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化学工业
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同步
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药事法规实用教程
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第七
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) 第七章 药品流通监督管理 相关法规(主要) 《药品管理法》及实施条例 GSP及GSP实施细则 药品经营许可证的管理办法 药品销售连锁企业的有关规定 互联网药品信息服务的管理规定 禁止商业贿赂的规定 基本医疗保险药品与定点药店管理的相关内容 教学目的和要求 熟悉药品经营管理的含义 掌握GSP的相关内容 熟悉互联网药品信息服务的管理规定 教学重点和难点 掌握GSP的相关内容 第一节 药品流通监督管理概述 一、药品流通和药品流通监督管理的定义药品经营--药品从生产者转移到患者的全过程。 销售渠道:药品生产企业--药品批发企业(连锁药店)--药品零售企业(医疗机构的药房)--患者的全过程。 药品生产企业 消费者 药品零售企业 药品使用组织 药品批发企业 第二节 GSP 一、《药品经营质量管理规范》的定义和实施意义 英文简称Good supply practice(优良供应) 2000年7月1日 性质:药品经营企业质量管理-基本准则 适用范围:中国境内的药品专营或兼营企业 基本精神:保持已有质量 控制环节:购进、养护、储运、销售 质量体系:组织结构,职责制度,过程管理,设施设备 特点:目标性、时效性 资 料 卡 根据中国加入WTO对分销服务承诺减让表规定,我国将不迟于2003年1月1日允许外国服务提供者从事药品批发和零售; 不迟于2003年1月1日取消地域、数量、股权或企业设立形式限制,不迟于2005年1月1日除面积超过2万平米的百货商店和超过30家的连锁店不允许外资控股外,其它没有限制。 二、GSP内容 GSP 共4章88条 2000年11月 GSP的实施细则 共4章80条 第一章 总则 第二章 药品批发的质量管理 第三章 药品零售的质量管理 第四章 附则 1.GSP规定的管理职责 企业经营的基本要求 药品零售企业应在营业店堂的显著位置悬挂药品经营企业许可证、营业执照以及与执业人员要求相符的执业证明 质量管理机构设置 批发企业:与经营规模相适应的药品检验部门和验收、养护等组织; 药品零售企业应设置质量管理机构或专职质量管理人员 2.GSP规定的人员与培训 人员 主要负责人 质量管理工作负责人 批发企业质量管理机构负责人 有关人员 大中型批发和零售连锁企业 小型批发和零售连锁企业 跨地域连锁的企业 大中型零售企业 小型零售企业连锁门 店 零售审方人员 质管 检验员 验收、养护、计量和销售人员 资质要求 专业技术职称 主管药师、药学相关专业工程师 药师、药学相关专业助理工程师 执业药师 执业药师或药师以上 执业药师或药师以上 执业药师或药师以上 执业药师或药师以上 药师以上或中专以上药学或相关专业 高中以上学历 (2)岗前培训的要求 药品采购人员、销售人员(包括批发企业和零售企业)需通过职业技能鉴定取得《医药商品购销员证》、《医药商品营业员证》技能证方可上岗; 药品质量管理人员、药品保管、养护、验收人员需获得GSP上岗证(药品质量管理员、保管员、养护员、验收员)方可上岗。 健康检查的要求 每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查 3.GSP规定的设施与设备 经营和办公场所的要求 小型和零售连锁门店为40平方米 对仓库条件的要求 仓库面积 仓库条件 仓库分类 按照作业管理要求分为:待验库(区)、合格品库(区)、发货库(区)、不合格品库(区)、退货库(区)等专用场所,经营中药饮片还应划分零货称取专库(区); 按照温湿度管理要求分为:常温库温度为2~30℃,阴凉库温度为2~25℃,冷库温度为2~8℃,相对湿度保持在35~75%之间(以2005版《药典》常温存储温度为标准)。 按照特殊管理要求分为:麻醉药品库、一类精神药品、医疗用毒性药品库等 仓库基本设施 4.GSP对药品经营过程质量管理的规定 (1)进货的要求 进货程序 确认供货方合法资 ... ...
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