高中化学竞赛（基础版）—基础有机化学-第二章_饱和烃：烷烃和环烷烃(共85张PPT)

(课件网) * 第二章 饱和烃:烷烃和环烷烃 2.1烷烃和环烷烃的通式和构造式 2.2烷烃和环烷烃的命名 2.3烷烃和环烷烃的结构 2.4烷烃和环烷烃的构象 2.5烷烃和环烷烃的物理性质 2.6烷烃和环烷烃的化学性质 2.7烷烃和环烷烃的主要来源和制法 * 烃：由碳和氢两种元素形成的有机物，也称为碳氢化合物。 饱和脂肪烃（烷烃）：是指分子中的碳原子以单键相连，其余的价键都与氢结合而成的化合物。 甲烷（CH4） 乙烷（C2H6） 丙烷（C3H8） 丁烷（C4H10） * 2.1 烷烃和环烷烃的通式和构造异构 2.1.1 烷烃和环烷烃的通式 2.1.2 烷烃和环烷烃的构造异构 * 2.1.1 烷烃和环烷烃的通式 甲烷 乙烷 丙烷 丁烷 烷烃的通式：CnH2n+2 环丙烷 环丁烷 环戊烷 环己烷 环烷烃的通式：CnH2n * 同系列：具有同一通式，在组成上相差CH2或其倍数的许多化合物，组成一个系列。同系列中的各个化合物叫做同系物。 同系物具有类似的化学性质。 注意：同系列中第一个化合物有特殊性。 * 2.1.2 烷烃和环烷烃的构造异构 分子式相同，由于分子内原子间相互连接的顺序（即构造）不同造成的不同化合物，称为构造异构。不同的化合物互为构造异构体。 熔点℃ -135 -145 沸点℃ -0.5 -11.7 由碳架不同引起的异构，称碳架异构。烷烃的构造异构均属于碳架异构。如： 分子式相同的不同化合物称为同分异构体。这种现象称为同分异构现象。 * 表2-1 烷烃构造异构的数目 碳原子数 异构体数 碳原子数 异构体数 1～3 1 8 18 4 2 9 35 5 3 10 75 6 5 15 4347 7 9 20 366319 构造异构的数目是随着碳原子数的增加而增加 * 戊烷 （1） （3） （4） （5） （2） 己烷 3、再拿掉一个碳变成两个甲基，放在主链不同位置上，得到(4)，(5)。 4、支链长度必须小于主链的一半，支链只能为甲基。 1、先写直链（1）。 2、拿掉一个碳原子作为甲基，其余五个碳原子做主链，放在不同位置上得到(2)，(3) 。 书写碳架异构体方法： * 环烷烃异构体（CnH2n） 有机化合物之所以数量众多，其主要原因是存在异构现象。 * 2.2 烷烃和环烷烃的命名 2.2.1 伯、仲、叔、季碳原子和伯、仲、叔氢原子 2.2.2 烷基和环烷基 2.2.3 烷烃的命名 2.2.4 环烷烃的命名 * 2.2.1 伯、仲、叔、季碳原子和伯、仲、叔氢原子 碳原子的类型： 伯碳原子：（一级）跟另外一个碳原子相连接的碳原子。 仲碳原子：（二级）跟另外二个碳原子相连接的碳原子。 叔碳原子：（三级）跟另外三个碳原子相连接的碳原子。 季碳原子：（四级）跟另外四个碳原子相连接的碳原子。 伯(1°) 仲(2°) 叔(3°) 季(4°) * 1° 3° 2° 4° 环烷烃 与伯、仲、叔碳原子连接的氢原子，分别称为伯、仲、叔氢原子。 * 2.2.2 烷基和环烷基 烷烃和环烷烃分子从形式上去掉一个氢原子后余下的基团分别称为烷基和环烷基。 烷基的通式：CnH2n+1，通常用R—表示。 环烷基的通式： CnH2n-1。 例如：CH4 → — CH3 甲基 CH3CH3 → —CH2CH3 乙基 CH3CH2CH3 → —CH2CH2CH3 正丙基 * 异丙基 异丁基 异戊基 叔丁基 新戊基 CH3CH2CH2CH2— 正丁基 仲丁基 * 环丙基 环丁基 环戊基 环己基 亚甲基 烷烃分子从形式上去掉两个氢原子后余下的基团称为亚甲基 * 2.2.3 烷烃的命名 （1）普通命名法（习惯命名法） 其基本原则是： （a）含有10个或10个以下碳原子的直链烷烃，用天干顺序甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸10个字分别表示碳原子的数目，后面加烷字。 例如： CH3CH2CH2CH3 命名为正丁烷。 （b）含有10个以上碳原子的直链烷烃，用十一、十二、十三……等表示碳原子的数目。 （c）以“正”、“异”、“新”等前缀区别不同的构造异构体。 * CH3—CH2 —CH2 —CH2—CH3 正戊烷 例如 异戊烷 新戊烷 * （2）衍生 ... ...