5.3 人类遗传病（同步检测） 一、选择题(本题有14小题，每小题5分，共70分) 1.下列哪种人类疾病的传递符合孟德尔遗传定律( ) A.单基因遗传病 B.多基因遗传病 C.传染病 D.染色体异常遗传病 2.关于人类“唐氏综合征”“镰状细胞贫血”和“唇裂”的叙述，正确的是( ) A.都是由基因突变引起的疾病 B.患者父母不一定患有这些遗传病 C.可通过观察血细胞的形态区分三种疾病 D.都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病 3.唐氏综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示，预防该遗传病的主要措施是( ) ①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④B超检查 A.①③ B.①② C.③④ D.②③ 4.小芳(女)患有某种单基因遗传病，下表是与小芳有关的部分亲属患病情况的调查结果。相关分析正确的是( ) 家庭成员 父亲 母亲 弟弟 外祖父 外祖母 舅舅 舅母 舅舅家表弟 患病 √ √ √ 正常 √ √ √ √ √ A.该病的遗传方式是常染色体显性遗传 B.小芳的母亲是杂合子的概率为1/2 C.小芳的舅舅和舅母再生一个患病孩子的概率为3/4 D.小芳的弟弟和舅舅家表弟的基因型相同的概率为1 5.某生物兴趣小组对某种皮肤遗传病进行了调查，以下说法正确的是( ) A.要选择多个基因控制的皮肤遗传病进行调查 B.在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越大 C.在调查该皮肤病的遗传方式时应选择患者家系进行调查 D.在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查 6.下列关于人类遗传病的叙述，正确的( ) A.调查时最好选取多基因遗传病为调查对象，因为其在人群中的发病率较高 B.人类遗传病一定含有致病基因 C.某种遗传病的发病率＝(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100% D.X染色体显性遗传病在人群中男患者多于女患者 7.下图所示是一种遗传性代谢缺陷病，由编码α－半乳糖苷酶A的基因突变所致。通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列分析不正确的是( ) A.该病可通过测定α－半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断 B.该病属于伴X染色体隐性遗传病 C.Ⅲ2一定不携带该病的致病基因 D.可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病 8.关于人类“白化病”“猫叫综合征”和“青少年型糖尿病”的叙述，正确的是( ) A.都可通过光学显微镜检测染色体是否异常 B.患者父母不一定患病 C.都是遗传病，患者的后代都会患病 D.都是基因突变引起的 9.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是( ) A.单基因遗传病是受一个基因控制的遗传病 B.多基因遗传病在群体中的发病率较高 C.唐氏综合征是由染色体结构变异导致的遗传病 D.不含致病基因的个体不会患遗传病 10.下列有关多基因遗传病的说法，正确的是( ) A.多基因遗传病是指受三对以上的等位基因控制的人类遗传病 B.原发性高血压、冠心病和唐氏综合征等都是多基因遗传病 C.多基因遗传病具有家族聚集现象和在群体中发病率比较高的特点 D.多基因遗传病可以通过观察胎儿体细胞组织切片来确定 11.为确定某遗传病的发病率和遗传方式，下列方法正确的是( ) ①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现 ②在患者家系中调查研究遗传方式 ③在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ④在人群中随机抽样调查并计算发病率 ⑤在患者家系中调查并计算发病率 ⑥汇总结果，统计分析 A.①③⑤⑥ B.①②⑤⑥ C.①③④⑥ D.①②④⑥ 12.下图表示人体细胞中某对同源染色体的不正常分离。如果一个类别A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精,可能患的遗传病是( ) A.镰状细胞贫血 B.苯丙酮尿症 C.唐氏综合征 D.白化病 13.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( ) A.单基因突变可以导致遗传病 B.染色体结构改变可以导致遗传病 C.单基因遗传病是指受一对 ... ...
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