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课件网) 学习目标 第一节 散剂 第二节 颗粒剂 第三节 胶囊剂 第一章 散剂、颗粒剂和胶囊剂 参考答案 本章小结 掌握散剂、颗粒剂和胶囊剂的概念和特点,并熟悉其制备方法、质量检查和包装储存。 掌握粉碎、筛分和混合的概念并熟悉其方法及影响因素。 了解粉碎、筛分和混合的常用设备、肠溶胶囊。 学习目标 知识目标 第一章 散剂、颗粒剂和胶囊剂 会使用粉碎、筛分和混合的设备。 能制备散剂、颗粒剂。 能正确评价散剂、颗粒剂及胶囊剂的质量。 学习目标 能力目标 第一章 散剂、颗粒剂和胶囊剂 第一节 散剂 一、散剂的制备 二、散剂的质量检查 第一章 散剂、颗粒剂和胶囊剂 第一节 散剂 第一章 散剂、颗粒剂和胶囊剂 第一节 散剂 散剂（powders）系指药物与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂。 中国药典一部分为内服和外用散剂，二部分为口服散剂和局部用散剂。 第一章 散剂、颗粒剂和胶囊剂 第一节 散剂 一、散剂的制备 散剂制备的工艺流程： 药物 辅料 粉碎 筛分 混合 分剂量 质量检查 包装 粉碎 散剂 第一章 散剂、颗粒剂和胶囊剂 第一节 散剂 一、散剂的制备 （一）粉碎 （二）筛分 （三）混合 （四）分剂量 （五）质量检查 （六）包装 第一章 散剂、颗粒剂和胶囊剂 第一节 散剂 一、散剂的制备 《中国药典》2005年版规定粉末等级标准 等级 分等标准 最粗粉 指能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20％的粉末 粗粉 指能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40％的粉末 中粉 指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60％的粉末 细粉 指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95％的粉末 最细粉 指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95％的粉末 极细粉 指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95％的粉末 第一章 散剂、颗粒剂和胶囊剂 第一节 散剂 一、散剂的制备 （一）粉碎 粉碎主要是借助机械力将大块的固体物质粉碎成适用程度的操作过程。医药工业上也可借助其他方法将固体药物粉碎成微粉的程度。 粉碎的目的: ①增加药物的有效面积来提高生物利用度； ②调节粉末的流动性； ③改善不同药物粉末混合的均匀性； ④还可以减轻粉末对创面的刺激性。 第一章 散剂、颗粒剂和胶囊剂 第一节 散剂 一、散剂的制备 （一）粉碎 粉碎度是固体药物粉碎后的细度。常以粉碎前物料的平均直径（d0），与粉碎后物料的平均直径（d1）的比值（n）来表示: 粉碎度与粉碎后的药物颗粒平均直径成反比，即粉碎度愈大，颗粒愈小。 第一章 散剂、颗粒剂和胶囊剂 第一节 散剂 一、散剂的制备 （一）粉碎 循环粉碎与开路粉碎 粉碎方法 干法粉碎和湿法粉碎 单独粉碎和混合粉碎 低温粉碎 第一章 散剂、颗粒剂和胶囊剂 第一节 散剂 一、散剂的制备 （一）粉碎 水飞法是将药物与水共置研钵或球磨机中研磨，使细粉漂浮于水面或混悬于水中，然后将此混悬液倾出，余下粗料再加水反复操作，至全部药物研磨完毕。所得的混悬液合并，沉降，倾去上清夜，将湿粉干燥，粉碎得极细粉。有些难溶于水的矿物药如朱砂、珍珠、滑石等要求特别细度时，常采用水飞法进行粉碎。 第一章 散剂、颗粒剂和胶囊剂 第一节 散剂 一、散剂的制备 （一）粉碎 球磨机 图3 机械式粉碎机 图1a b c 流能磨 图5 图2 粉碎设备 图4 图6 第一章 散剂、颗粒剂和胶囊剂 第一节 散剂 一、散剂的制备 （一）粉碎 机械式粉碎机 图1a 第一章 散剂、颗粒剂和胶囊剂 第一节 散剂 一、散剂的制备 （一）粉碎 机械式粉碎机 图1b （粉碎室） 第一章 散剂、颗粒剂和胶囊剂 第一节 散剂 一、散剂的制备 万能粉碎机 图1c （结构图） 加料口 抖动装置 环状筛板 入料口 钢齿 出粉口 第一章 散剂、颗粒 ... ...
