3.4人类遗传病可以检测和预防（同步训练）-2023-2024学年高一生物（沪科版2020必修2）（解析版）

3.4 人类遗传病可以检测和预防（同步训练） 一、单选题 1．人类的白化病是常染色体隐性遗传，血友病是伴X染色体隐性遗传。一个只患白化病的女性(其父患血友病)与一个正常男性(其母患白化病)婚配，预期他们的子女中同时患两种病的几率是（ ） A．12．5% B．25% C．50% D．75% 2．由于近亲结婚的夫妇，双方有较多相同的基因，容易对生存不利的隐性有害基因在后代中传递。我国目前规定直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。据统计，在某地区正常女性中有1/1000的人携带有先天性夜盲症致病基因，下图是某患者家系的系谱图，相关表述正确的是（ ） A．先天性夜盲症极有可能是一种常染色体隐性遗传病 B．10号个体与11号个体同为携带者的概率为1/4 C．8号和9号再生一个孩子为患者的概率是1/2 D．13号与非本家系的一女性结婚，所生孩子为患者的概率是1/1000 3．如图是根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图，已知4号个体不携带致病基因，有关叙述错误的是（ ） A．该病是由X染色体上隐性致病基因引起的遗传病 B．该病的致病基因可通过染色在高倍镜下检测出 C．若7号个体与10号个体婚配，则生出患病孩子的概率是1/8 D．该病致病基因和白化病致病基因的遗传符合基因的自由组合定律 4．下列人类遗传病中，不是由致病基因引起的是（ ） A．抗维生素D佝偻病 B．红绿色盲 C．镰状细胞贫血症 D．猫叫综合征 5．下列关于人类遗传病的说法，正确的是（ ） A．遗传病的发病与遗传物质有关，而与环境因素无关 B．禁止近亲结婚可降低显性遗传病在群体中的发病率 C．染色体畸变、基因突变都有可能导致人类出现遗传病 D．先天性的疾病都是遗传病，优生、优育可避免遗传病的发生 6．人类多指（T）对正常指（t）为显性，白化（a）对皮肤正常（A）为隐性，且这两对等位基因独立遗传。一个家庭中，父亲多指、皮肤正常，母亲手指、皮肤均正常，他们生有一个患白化病但手指正常的孩子。下列叙述错误的是（ ） A．该家庭中父亲和母亲的基因型分别是TtAa、ttAa B．该对夫妇再生育一个正常男孩的概率是3/16 C．该对夫妇再生育一个女孩，患病的概率是5/16 D．该对夫妇再生育一个男孩只患一种病的概率是1/2 7．下图是某家族的系谱图以及用凝胶电泳的方法得到的部分个体的基因带谱。据图分析下列推断正确的是（ ） A．该病为伴X隐性遗传病 B．2号和5号个体都为该病的携带者 C．1号和2号再生一个正常女孩的概率是3/4 D．通过遗传咨询可完全避免该病的发生 8．根据涉及基因的不同，白化病分为不同类型。两类白化病（OCA）的情况如下表。 类型 涉及基因 常染色体 表现 I型 酪氨酸酶基因 11号 缺乏酪氨酸酶而难以合成黑色素 Ⅱ型 P基因 15号 缺乏P蛋白，干扰黑色素的合成 两类患者的白化表现型不易区分。下图是某OCA患者家庭的遗传系谱图。不考虑基因突变，下列叙述错误的是（ ） A．Ⅱ-5的致病基因分别来自I-1和I-2 B．可确定1-4含有不同OCA类型的致病基因 C．Ⅲ-8形成的精子中，不携带致病基因的精子约占25% D．了解Ⅲ-9的家庭成员OCA表现情况，有利于分析IV-10患上OCA的概率 9．人类遗传病是指遗传物质发生改变而引起的疾病。下列说法正确的是（　　） A．某些单基因遗传病可以采用基因治疗达到效果 B．多基因遗传病如苯丙酮尿症在人群中发病率较高 C．21三体综合征患者不能产生正常后代 D．调查某种病的遗传方式可在人群中随机调查 10．某课题小组调查人类先天性肾炎的家系遗传方式。发现该地区人群中双亲都是患者的几百个家庭中女儿全患病，儿子正常与患病的比例为1∶2。下列对此调查结果合理的解释是（　　） A．先天性肾炎是一种常染色体遗传病 B．被调查的母亲中杂合子占2/3 C．正常儿子是母亲产生性细胞时突变的结果 D．被调查的家庭数过少，具有特殊性 11 ... ...