2.2.2有机化合物的命名（同步课件）(共29张PPT)-苏教版2019选择性必修3

(课件网) 第二节 有机化合物的分类和命名 课时2 有机化合物的命名 第二章 有机物的结构与分类 授课人： 学习目标 1.能从有机物的成键特点、官能团等微观角度对简单有机物进行命名。 2.掌握烷烃的系统命名法，并能根据烷烃的命名原则对简单烯烃、炔烃、环烷烃等有机物进行命名。 3.学会用习惯命名法和系统命名法对简单的有机化合物进行命名。 一、烷烃的命名 甲基－CH3；亚甲基－CH2－；次甲基－CH－ 烃基 烃分子失去一个或几个氢原子所剩余的原子团。 连接在有机化合物分子中主链上的原子或原子团 取代基 一、烷烃的命名 取代基 烃基 烷基 常见一价烷基： 甲基(—CH3)， 乙基(CH3CH2—)， 丙基有2种：:CH3CH2CH2—和 丁基(C4H9—)有4种结构， 戊基(C5H11—)有8种结构。 烷烃分子(CnH2n+2)失去一个氢原子所剩余的原子团(-CnH2n+1)。 烷烃 烷基 烷基 一、烷烃的命名 根据烷烃分子里所含碳原子总数来命名，总碳原子数加“烷”字，就是简单烷烃的命名。 碳原子数在10以内，依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。 碳原子数大于10，用碳原子的数字表示。如：C18H38 叫十八烷 若存在同分异构体时，根据分子中支链的多少用正、异、新来表示。 烷烃的习惯命名法 01 02 03 一、烷烃的命名 CH3-CH2-CH2-CH3 CH3-CH-CH3 CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 （1）C4H10 的同分异构体 （2）C5H12 的同分异构体 正戊烷 正丁烷 异丁烷 异戊烷 新戊烷 （4）C13H28 （3）C8H18 辛烷 十三烷 CH3CHCH2CH3 CH3 CH3-C-CH3 CH3 CH3 一、烷烃的命名 烷烃的系统命名法 步骤 1、选主链，称某烷（某烷只针对主链碳原子数，不包括支链的碳原子）：最长、最多 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 己烷 戊烷 CH3 CH3—CH—CH2—CH—C—CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 己烷 ———主链最长 ———等长时，选支链最多的 一、烷烃的命名 2、编号位，定支链：最近、最简、最小（号位用阿拉伯数字表示） 己烷 5 6 1 2 3 4 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 1 2 3 4 5 6 ———起点离支链最近 CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH3 CH2 1 2 3 4 5 6 6 5 4 3 2 1 3-甲基 3-乙基 ———同样近时，简单 优先原则(最简） 一、烷烃的命名 CH3—CH—CH2—CH—C—CH3 CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 6 5 4 3 2 1 2、编号位，定支链：最近、最简、最小（号位用阿拉伯数字表示） 1 2 3 4 5 6 2，4，5，5 2-甲基 2，2，3，5 　　 2-甲基 ———同样近同样简时， 编号之和最小原则 1 2 3 1 2 3 4 一、烷烃的命名 3、写名称：取代基，写在前；标位置，逗短连（取代基号位用阿拉伯数字表示，阿拉伯数字之间用" ，"隔开，同一号位上有两个相同的基团时，号位应重复书写；阿拉伯数字与中文字之间用"—"隔开）；不同基，简到繁；相同基，合并算（用二、三等数字表示）。 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 4-甲基 2-甲基 　 己烷 二 甲基 2，4 己烷 5 6 1 2 3 4 主链 取代基名称 取代基数目 取代基位置 一、烷烃的命名 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 1 2 3 4 5 6 7 8 2，6，6 — 三甲基 —5 —乙基辛烷 CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH2 4–乙基庚烷 一、烷烃的命名 命名步骤： 编号位，定支链； 取代基，写在前； 不同基，简到繁； 选主链，称某烷； 标位置，逗短连； 相同基，合并算。 ①选主链；②编号位；③写名称 命名原则 主链最长，最多 支链编号最近，最简，最小 书写支前主后，由简到繁 烷烃的系统命名 一、烷烃的命名 若有多种取代基，必须简单写在前，复杂写在后。 烷烃名称书写应注意的事项-五必须 1 2 3 4 5 取代基的位号必须用阿拉伯数字表示。 相同取代基要合并，必须用中文数字表示其个数。 多 ... ...