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课件网) 第二章 烃 第二节 烯烃 炔烃 教学目标 1、教学目标 1) 通过回顾和复习乙烯的结构与性质，从官能团和化学键的视角分析和认识烯烃的结构和性质。 2) 从化学键的视角分析顺反异构产生的原因，并能识别烯烃的顺式和反式结构。 3) 通过分析乙炔的化学键和结构，能说出碳碳三键与碳碳双键成键方式的异同。 4) 通过实验探究活动，预测、验证和分析乙炔的化学性质与结构的关系，深化“结构决定性质”的化学基本观念。 2、教学重点和难点 1) 重点：烯烃和炔烃的结构与性质的关系。 2) 难点：烯烃的立体异构。 新课导入 链状烷烃和环烷烃均属于饱和烃，烯烃(含碳碳双键)和炔烃(含碳碳三键)是含有不饱和键的烃类化合物。 交流与讨论：依据烯烃和炔烃的结构特点，推导烯烃和炔烃的组成通式并完成下表。 类别 分子中只有一个碳碳双键的烯烃 分子中只有一个碳碳三键的炔烃 组成通式 CnH2n (n≥2) CnH2n 2 (n≥2) CH3 CH＝C CH2 CH2 CH3 CH2 CH3 CH≡C CH CH3 CH3 烯烃 炔烃 CH3 CH＝C CH2 CH2 CH3 CH2 CH3 CH≡C CH CH3 CH3 烯烃、炔烃的命名规则与烷烃类似，不同的是： 1) 选主链：应选择含有碳碳双键或碳碳三键的最长的碳链； 2) 编号位：要从靠近双键或三键的一端开始编号； 3) 写名称：必须标明双键或三键碳原子的位置，把双键或三键碳原子的最小编号写在主链名称之前。 3 乙基 2 己烯 3 甲基 1 丁炔 1、烯烃、炔烃的命名 烯烃 炔烃 CH2＝C CH2 C＝CH2 CH2 CH3 CH3 2 甲基 4 乙基 1，4 戊二烯 烯烃、炔烃的命名规则与烷烃类似，不同的是： 1) 选主链：应选择含有碳碳双键或碳碳三键的最长的碳链； 2) 编号位：要从靠近双键或三键的一端开始编号； 3) 写名称：必须标明双键或三键碳原子的位置，把双键或三键碳原子的最小编号写在主链名称之前。 烯烃 炔烃 2、烯烃、炔烃的物理性质 其熔沸点一般也随分子中碳原子数的增加而升高；难溶于水，易溶于有机溶剂；密度比水小。 (与烷烃相似) 一、烯烃 1、烯烃的结构 C H C H H H 电子式： 结构式： 结构简式： H H .. .. H:C::C:H H H H C＝C H CH2＝CH2 或 H2C＝CH2 sp2 杂化 120o 120o 120o π键 σ键 乙烯不仅具有可燃性，而且能被酸性高锰酸钾溶液氧化，还能与溴发生加成反应，在一定条件下能发生加聚反应生成聚合物。 官能团：碳碳双键 一、烯烃 2、烯烃的化学性质 1) 加成反应：可与H2、X2 、HX、H2O、HCN等反应 如：CH2＝CH2＋Br2→CH2BrCH2Br CH3CH2CN 练、(1) CH2＝CH2＋HCN→ (2) CH3CH＝CH2＋HCl 催化剂 CH3CH CH2 H Cl CH3CH CH2 Cl H 一、烯烃 拓展：α 取代反应 内容：α碳原子(直接与双键相连的C)上的H容易发生取代反应 特点：多以提示信息形式告知 CH3 CH＝CH2＋Cl2 α CH2 CH＝CH2 Cl 一定条件下 一、烯烃 练、相对分子质量为70的烯烃，分子式为_____，若该烯烃与足量H2加成后生成含3个甲基的烷烃，则该烯烃可能的结构简式_____。 C5H10 分析：有3个甲基，说明该烷烃只有一个取代基 C C C C C ① ② ③ C＝C C C C C C C＝C C C C＝C C C 一、烯烃 1) 加成反应 如：1，3 丁二烯 CH2＝CH CH＝CH2 共轭二烯烃：分子中有两个碳碳双键且两个双键只相隔一个单键的烯烃。 1，2 加成 CH2＝CH CH＝CH2＋Br2 1，4 加成 CH2 CH CH＝CH2 Br Br CH2 CH＝CH CH2 Br Br CH2＝CH CH＝CH2＋2Br2→ CH2 CH CH CH2 Br Br Br Br 一、烯烃 D A反应[狄尔斯 阿尔德(Diels-Alder)反应] 1) 加成反应 150 ~ 200oC 高压 ＝CH2 HC HC + CH2 CH2 = ＝CH2 1 2 3 5 4 6 + 150 ~ 200oC 高压 1 2 3 5 4 6 一、烯烃 练、完成下列方程式的书写 + 加热 高压 ＝CH2 ＝CH2 HC HC + HC HC ＝ C C O = = O O 加热 高压 C C O ＝ O O ＝ 一、烯烃 2、 ... ...
