3.4人类遗传病可以检测和预防（作业）2023-2024学年高一生物（沪科版2020必修2）（含解析）

3.4 人类遗传病可以检测和预防（作业） 一、单选题 1．人类男性的性染色体组成是XY，X和Y染色体上有同源区段和非同源区段。在减数分裂形成精子时，X和Y染色体的同源区段可发生联会和交叉互换。软骨生成障碍综合征（LWD）是一种显性遗传病，控制此病的相关基因A/a位于X、Y染色体的同源区段。不考虑基因突变和染色体变异，下列叙述正确的是（ ） A．LWD患者的双亲中至少有一个是该病患者 B．基因型为XaYA的男性患者的儿子也一定患该病 C．两个患者生育的子女一定患该病，所以不建议他们生育 D．若要调查LWD的发病率，则应随机选取足够多的患者家属 2．下列关于人类遗传病的叙述正确的是（ ） A．不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 B．禁止近亲结婚可降低遗传病患儿的出生率 C．单基因遗传病都是由隐性致病基因引起的 D．调查某种遗传病的发病率，应在患者家系中进行 3．在下列各项中，人类遗传病不包括 A．单基因遗传病 B．病毒性感冒 C．多基因遗传病 D．染色体异常遗传病 4．下列关于人类遗传病及优生的叙述，正确的是（ ） A．原发性高血压在人群中发病率较低 B．唐氏综合征可以通过分析染色体组成进行诊断 C．遗传咨询的第一步是分析确定遗传病的传递方式 D．禁止近亲结婚可以减少各种遗传病的发病风险 5．戈谢病是患者缺乏β-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致，患者肝脾肿大。经基因诊断可知，Y染色体上无该病的致病基因，下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱，分析下列推断错误的是（ ） A．该病为常染色体隐性遗传病 B．1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/8 C．2号为该病携带者，5号为杂合子的概率是2/3 D．该病可通过羊膜穿刺来测定胎儿细胞内相关酶活性及基因检测来进行产前诊断 6．某种遗传病由一对等位基因控制，某家系有关该遗传病的系谱图如下图所示。下列有关叙述错误的是（　　） A．该遗传病可能为常染色体上基因控制的白化病 B．该遗传病可能为X染色体上基因控制的红绿色盲 C．致病基因可能是X染色体上的显性基因 D．致病基因不可能同时位于X和Y染色体上 7．下列说法错误的是（ ） A．猫叫综合征是人的5号染色体部分缺失引起的遗传病 B．患遗传病的人必有致病基因存在，可能是隐性的，可能是显性的 C．多糖、蛋白质、核酸等生物大分子构成了细胞生命大厦的基本框架 D．叶绿素a和叶绿素b主要吸收蓝紫光和红光，胡萝卜素和叶黄素主要吸收蓝紫光 8．下列有关人类遗传病调查和优生措施的叙述错误的是（ ） A．对遗传病的发病率进行统计时，只需在患者家系中进行调查 B．常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前诊断等 C．调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病 D．通过基因检测确定胎儿不携带致病基因，但也有可能患染色体异常遗传病 9．如图1为人体内苯丙氨酸的部分代谢途径，图2为甲、乙两个家庭（非近亲）的系谱图（甲、乙两个家庭都不含对方家庭的致病基因）。下列相关分析正确的是（　　） A．苯丙酮尿症、尿黑酸症的病因分别是缺乏酶⑥和酶③ B．家系甲中Ⅱ-3不可通过减少苯丙氨酸的摄入来减缓症状 C．家系乙中Ⅱ-4携带尿黑酸症致病基因的概率是2/3 D．如果甲家系的6号个体与乙家系的6号个体婚配，孕期内应进行相关的基因检测 10．通过用显微镜观察新生儿的体细胞组织装片，难以发现的遗传病是（　　） A．苯丙酮尿症携带者 B．21三体综合征 C．猫叫综合征 D．镰刀型细胞贫血症 11．某男性患者（Ⅳ-7）出生时身高、体重均正常，3岁时发现其生长发育落后于同龄人，青春期身高明显落后于同龄人，但智力、运动方面发育正常。医生推测他可能患有迟发性脊椎骨骺发育不良（一种单基因病），经询问后绘制的患者家族系谱图如下，经基因检 ... ...