课件编号19302661

5.3染色体变异随堂速测-2023-2024学年高一下学期生物北师大版(2019)必修2(含解析)

日期:2024-05-16 科目:生物 类型:高中试卷 查看:74次 大小:130713Byte 来源:二一课件通
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5.3染色体变异随堂速测 一、单选题 1.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( ) A.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病 B.青少年型糖尿病是由多个基因控制的遗传病 C.利用显微镜观察可以确诊先天性愚型和镰刀型细胞贫血症 D.遗传病患者体内都能检测到致病基因 2.根据右面遗传系谱图(其中标阴影的为患病个体)有关判断正确的是( ) A.该病不可能为红绿色盲 B.6号个体的致病基因只来自2号 C.若该病为常染色体的隐性遗传病,5号个体与患病男性结婚,后代患病的概率为1/3 D.2号个体一定携带致病基因 3.为明确甲、乙两种遗传病的遗传机制,科研者在患者家系和人群中进行了相关的调查统计。(不考虑新出现变异)下列分析正确的是( ) A.若甲病在家系中呈连续遗传现象,则甲病为常染色体显性遗传病 B.若乙病在家系中呈隔代遗传现象,则乙病不可能为伴X染色体显性遗传病 C.若甲病在人群中的患者均为男性,则甲病为Y连锁遗传病 D.若群体中甲病患者多于乙病患者,则甲病致病基因频率高于乙病致病基因频率 4.下列不会遗传给子代的疾病是 A.红绿色盲 B.青少年型糖尿病 C.艾滋病 D.镰刀型细胞贫血症 5.下列不属于人类遗传病的是( ) A.白化病 B.21三体综合征 C.流行性感冒 D.镰刀型细胞贫血症 6.下列有关优生措施的叙述,错误的是( ) A.适龄生育可降低染色体异常遗传病的发生率 B.禁止近亲结婚可降低隐性遗传病的发病风险 C.产前诊断常用的方法有羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查 D.通过基因诊断可确定所有遗传病类型 7.造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下,下列有关遗传病的说法不正确的是(  ) A.某21三体综合征患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa,据此可推断,该患者染色体异常是其母亲的原始生殖细胞减数第一次分裂异常造成的 B.某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB,妻子的基因型为bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子,若这个孩子表现出基因b的性状,则可能是父亲的第5号染色体部分缺失造成的。 C.原发性高血压属于多基因遗传病。多基因遗传病具有家族聚集倾向和在群体中发病率较高等特点 D.就血友病和镰刀型细胞贫血症来说,如果父母表现型均正常,则女儿可能会患镰刀型细胞贫血症,不可能患血友病 8.下列关于人类遗传病叙述中,正确的是( ) A.人类遗传病完全是由遗传因素决定的疾病 B.单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病 C.多基因遗传病受基因和环境因素的双重影响 D.患遗传病的人体内一定含有该病的致病基因 9.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是(  ) A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病 B.对遗传病进行监测和预防的手段主要是遗传咨询 C.进行产前诊断可以确定胎儿是否携带致病基因 D.苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,导致苯丙氨酸生成酪氨酸而患病 10.多基因遗传病是受两对或两对以上等位基因控制的遗传病,在人群中发病率较高。下列疾病属于多基因遗传病的是( ) A.唐氏综合征 B.镰状细胞贫血 C.冠心病 D.抗维生素D佝偻病 11.下列诊断措施中,不能用来确诊镰刀型细胞贫血症的是( ) A.DNA序列测定 B.观察染色体的形状 C.羊水检测 D.B超检查 12.人类有多种遗传病,红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,下列关于这四种病遗传特点的叙述,正确的是 A.红绿色盲女性患者的外婆一定是该病的患者 B.短指在人群中的发病率男性高于女性 C.抗维生素D佝偻病的发病率女性高于男性 D.白化病患者致病基因来自父母双方的概率不一定相等 二、多选题 13.女性红绿色盲基因携带者与男性红绿色盲患者婚配的遗传图解如下,关于子 ... ...

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