5.4人类遗传病的检测和预防 练习-2023-2024学年高一下学期生物北师大版(2019)必修2（含解析）

5.4人类遗传病的检测和预防 练习 一、单选题 1．下列有关人类遗传病的叙述正确的是（ ） A．人类遗传病一定是由致病基因引起的 B．研究血友病的遗传方式，应在人群中随机抽样调查 C．调查苯丙酮尿症的发病率，应调查患者家庭成员的患病情况 D．某地血友病致病基因频率为0．01%，理论上在男性群体中患者比例为0．01% 2．某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ1基因型为AaBB，且Ⅱ2与Ⅱ3婚配的子代不会患病。根据以下系图谱，正确的推断是（　　） A．Ⅱ3的基因型一定为AAbb B．Ⅱ2的基因型一定为AABB C．Ⅲ1的基因型可能为AaBb或AABb D．Ⅲ2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为3/16 3．人类遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ） A．青少年型糖尿病、原发性高血压均属于多基因遗传病 B．某些遗传病可通过对胎儿的性别选择来进行有效预防 C．可通过基因检测等技术手段确定胎儿是否患某种遗传病 D．禁止近亲结婚可显著降低遗传病软骨发育不全的发病率 4．下图是某单基因遗传病家系图谱，下表表示对1～4号个体进行基因检测的结果（正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一不同的条带）。下列有关分析判断正确的是（　　） 编号 条带1 条带2 a — — b — — c — — d — A．图乙中的编号c对应系谱图中的4号个体 B．条带2的DNA片段含有该遗传病的致病基因 C．3号与7号个体基因型相同的概率为5/9 D．8号与10号个体基因型相同的概率为5/9 5．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A．禁止近亲婚配能降低各种遗传病的发病率 B．研究单基因遗传病的发病率需在患者家系中随机抽样调查 C．某胎儿不携带致病基因，则该胎儿不会患遗传病 D．遗传咨询和产前诊断是预防人类遗传病发生的有效措施 6．查发现两个家系关于甲（A、a）和乙（B、b）两种遗传病的系谱图如下，携带a基因的个体同时患有血脂含量明显升高的并发症。I -3无乙病致病基因，人群中乙病男性出现的概率为1/200且男女比例为1∶1，假定人群已达到遗传平衡状态，则下列叙述错误的是（ ） A．II7和II8结婚，生下III5患乙病的概率为1/202 B．如果只考虑甲病的遗传，III3和I2基因型相同的概率为1/2 C．III3的性染色体来自I2和I4的概率不同 D．I1和I2后代的表现型理论分析有6种情况 7．唐氏综合征又称为21三体综合征，新生儿患病率与产妇的年龄有密切关系，下表为某地不同年龄阶段产妇产下唐氏综合征患儿的概率，相关分析不正确的是（ ） 产妇年龄（岁） <25 25～29 30～34 35～40 >40 平均 唐氏综合征发病率（%） 3.61 3.20 6.98 21.66 62.04 6.90 A．唐氏综合征致病基因的变化可以通过显微镜观察 B．唐氏综合征的致病原因可能与产妇卵母细胞减数分裂异常有关 C．新生儿患病率需要在患病家族中进行统计调查 D．降低发病率除适龄生育外，还提倡产前诊断 8．下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（ ） A．抗VD佝偻病属于伴性遗传 B．伴性遗传在遗传上与性别相关联 C．伴性遗传不遵循孟德尔遗传定律 D．伴性遗传病在不同性别中发病率不同 9．囊性纤维化是一种常染色体单基因隐性遗传病。患者的CFTR蛋白（一种转运蛋白）出现异常，从而导致患者支气管中黏液增多等，最终使肺功能严重受损。下列说法错误的是（ ） A．囊性纤维化患者的致病基因来自父亲和母亲 B．产前进行遗传咨询不能准确筛查囊性纤维化胎儿 C．CFTR基因的变化，可通过光学显微镜观察 D．在足够大的人群中发放问卷可调查囊性纤维化的发病率 10．神经节苷脂沉积病是一种常染色体单基因隐性遗传病，病因是患者体内的某种酶完全没有活性，通常在4岁之前死亡。下列相关叙述错误的是（ ） A．单基因遗传病指由单个基因控制的遗传病 B．可用基因检测手段 ... ...