课件编号19410632

人教版生物必修2阶段质量检测(4) 基因突变及其他变异(含解析)

日期:2024-05-19 科目:生物 类型:高中试卷 查看:57次 大小:691023Byte 来源:二一课件通
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中小学教育资源及组卷应用平台 人教版生物必修2阶段质量检测 (四) 基因突变及其他变异 一、选择题 1.下列有关基因突变的叙述,正确的是(  ) A.基因突变改变了染色体上基因的排列顺序 B.由基因突变引发的人类遗传病都不能直接通过显微镜检测 C.碱基的改变会导致遗传信息改变,生物的性状不一定会改变 D.基因A可突变为a1、a2、a3,说明基因突变具有普遍性的特点 解析:选C 基因突变是指DNA分子中发生碱基的增添、缺失或替换而引起的基因碱基序列的改变,染色体上基因的数目和排列顺序没有发生改变,A错误;由基因突变引发的人类遗传病如镰状细胞贫血能直接通过显微镜检测,B错误;碱基的改变会导致遗传信息改变,由于密码子具有简并性,因此生物的性状不一定会改变,C正确;基因A可突变为a1、a2、a3,说明基因突变具有不定向性的特点,D错误。 2.基因重组是生物体在进行有性生殖过程中,控制不同性状的基因重新组合。下列有关基因重组的叙述正确的是(  ) A.基因重组一定不会使DNA结构发生改变 B.减数分裂前的间期DNA复制时可能发生基因重组 C.异卵双生的两个子代遗传物质差异主要是由基因重组导致的 D.基因型为Aa的生物自交产生的子代中出现三种基因型是基因重组的结果 解析:选C 基因重组中的互换可以使DNA的结构发生改变,A错误;基因重组包括互换(减数分裂Ⅰ前期)和自由组合(减数分裂Ⅰ后期)两种类型,减数分裂前的间期不可能发生基因重组,B错误;异卵双生是由不同的精子和不同的卵细胞结合,产生两个受精卵导致,而精子或卵细胞的差异主要是由基因重组导致的,C正确;Aa个体自交,子代出现三种基因型是由于等位基因的分离和配子之间随机结合而形成的结果,D错误。 3.如图为某细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况,图中Ⅰ、Ⅱ为非基因片段。下列有关叙述正确的是(  ) A.基因a、b、c均可能发生基因突变,体现了基因突变具有普遍性 B.Ⅰ、Ⅱ也可能发生碱基的增添、缺失或替换,但不属于基因突变 C.一个细胞周期中,分裂间期基因突变频率较高,主要是由于分裂间期时间相对较长 D.若b、c对应的基因发生了位置互换,则一定发生了基因重组 解析:选B 基因a、b、c均可能发生基因突变,体现了基因突变具有随机性,A错误;Ⅰ、Ⅱ是DNA中的非基因片段,它们的结构中发生碱基的增添、缺失或替换都不属于基因突变,B正确;一个细胞周期中,分裂间期基因突变频率较高,主要是由于间期进行DNA复制,DNA稳定性差,C错误;若b、c对应的基因发生了位置互换,是由于染色体结构变异导致,D错误。 4.如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况,如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精,发育成的个体将会得的遗传病可能是 (  ) A.镰状细胞贫血 B.苯丙酮尿症 C.唐氏综合征 D.白血病 解析:选C 一个类型A的卵细胞与正常精子结合,受精卵多了一条染色体,发育成的个体会患染色体(数目)异常遗传病,而唐氏综合征患者体内21号染色体比正常人多一条,属于染色体数目异常遗传病。 5.冠心病是一种常见的遗传病,该病属于什么类型的遗传病,下列哪些疾病与其类型相同(  ) ①单基因遗传病 ②多基因遗传病 ③染色体异常遗传病 ④线粒体疾病(因线粒体代谢过程中某些酶缺乏而导致的遗传性疾病) ⑤镰状细胞贫血 ⑥原发性高血压 ⑦并指 ⑧青少年型糖尿病 ⑨苯丙酮尿症 ⑩哮喘 A.①,⑤⑥⑦ B.②,④⑤⑧ C.③,⑥⑦⑩ D.②,⑥⑧⑩ 解析:选D 冠心病属于多基因遗传病,同属于该类遗传病的还有原发性高血压、青少年型糖尿病及哮喘等。 6.(2022·湖南高考)大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上。某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛∶黑眼白化∶红眼黑毛 ... ...

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