课件编号19432184

1.2细胞的多样性和统一性课件(共38张PPT)-人教版必修一

日期:2024-06-03 科目:生物 类型:高中课件 查看:91次 大小:48085656Byte 来源:二一课件通
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(课件网) 1.2 细胞的多样性和统一性 如何使用高倍去观察细胞呢? 问题探讨 看看右图中四张照片,是否似曾相识?这些细胞都是你在初中生物实验课上观察过的 1.图中共有几种细胞?它们的名称分别是什么? 1 显微镜的主要构造 目镜 目镜规格: 放大物像 目镜:镜头越长,放大倍数越小 (“反目”) 1 显微镜的主要构造 转换器 转换物镜 注意:更换物镜时,直接转动转换器即可,不需要上升镜筒 1 显微镜的主要构造 物镜规格: 物镜 放大物像 物镜:物镜具有螺纹,物镜需要通过螺纹旋上去。镜头越长,放大倍数越大。 放大倍数越大,视野亮度越暗,视野范围越窄,看到的细胞越大,细胞数目越少。 1 显微镜的主要构造 载物台 放玻片 通光孔 光线通过 1 显微镜的主要构造 遮光器 光圈 调节光线强弱 遮光器上有大小不同的光圈。 当大光圈对准通光孔时通过的光线多,当小光圈对准通光孔时通过的光线少。 1 显微镜的主要构造 物镜 目镜 反光镜 反射光线,使光线进入镜筒 平面镜 凹面镜 光线 光线 光线太亮(要把视野调暗),用平面镜; 光线太暗(要把视野调亮),用凹面镜。 1 显微镜的主要构造 物镜规格: 粗准焦螺旋 细准焦螺旋 调焦距,大幅升降镜筒,先找到物像(无→有) 调焦距,小幅升降镜筒,后调更清晰(模糊→清晰) 放大倍数指的是长度或宽度放大的倍数,而不是面积和体积。 2.显微镜的成像特点 放大倍数=目镜放大倍数×物镜放大倍数 视野直径的 视野直径的 放大2倍 ? 8个 64个 细胞单行排列 细胞均匀分布 2个 4个 放大倍数增大4倍后 ①单行排列: 放大后观察到的细胞数目=原细胞数目÷放大倍数 放大后观察到的细胞数目=原细胞数目÷(放大倍数) ②均匀充满:  数目计算: ? ? 2.显微镜的成像特点放大倒立的虚像放大显微镜下观察一个顺时针转动的物体,看到的物像仍然是顺时针转动。特别提醒我我放大把纸张旋转180°,即可得到视野中未放大的图像简便方法4.高倍显微镜的使用 低 先用低倍镜观察 高 细 玻片的移动与物像的移动看到物像在什么方向,玻片就向什么方向移动即可将物像移到视野中央。方法技巧我我?思考:为什么要先用低倍镜观察清楚后,把要放大观察的物像移至视野的中央,再换高倍镜观察 4.高倍显微镜的使用低 先用低倍镜观察 高 细 转动转换器换用高倍镜 4.高倍显微镜的使用 转动转换器我(低倍镜)(高倍镜)调节反光镜和光圈(遮光器)使视野明亮调节细准焦螺旋使物象清晰4.高倍显微镜的使用我4.高倍显微镜的使用 低 先用低倍镜观察 转动转换器换用高倍镜 高 细 调节细准焦螺旋和光圈(反光镜) 注意: ①先低后高 ②高倍镜只能“调细”不能“动粗” 一、高倍显微镜的使用 在低倍镜下找到要观察的物象 把要放大观察的物象移动到视野中央 直接转动转换器,换成高倍物镜 调节光圈或反光镜增强视野亮度;仅用细准焦螺旋调焦,使物象清晰 移 找 转 调 5.污点位置判断污点可能存在的位置:装片、物镜、目镜移动装片转动目镜污点不动污点不动在物镜上转换物镜看污点是否消失在装片上污点动在目镜上污点动拓展:电子显微镜 显微镜的分辨率是指能够分辨的相邻两个点之间的最小距离。现今常用的光学显微镜的分辨率可达0.2微米,可以清晰地看到动、植物细胞。如果需要观测细胞内大部分细胞器及更小的结构,只能借助电子显微镜(简称:电镜)。按照结构和功能不同,电镜可以分为透射电镜和扫描电镜。 根尖细胞 肾小管立方上皮细胞 大肠杆菌 霉菌 普通光学显微镜 电子显微镜 (显微结构) (亚显微结构) 2015年9月15日,美国科学家在《自然·通讯》报道了他们的最新研究成果,即利用超声波开启蠕虫的神经元。该技术的亮点是可以利用超声波控制蠕虫的爬行方向。现已知观察蠕虫的 ... ...

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