3.4人类遗传病可以检测和预防 作业（解析版）

3.4人类遗传病可以检测和预防 作业 一、单选题 1．下列有关人类遗传病的说法，正确的是（ ） A．青少年型糖尿病在人群中发病率较低 B．苯丙酮尿症是一种多基因遗传病 C．利用显微镜观察可以确诊镰刀型红细胞贫血症 D．人类基因组计划需测定23条染色体上的DNA序列 2．下列有关人类遗传病的说法正确的是（ ） A．人类遗传病都遵循孟德尔遗传定律 B．导致镰状细胞贫血的病因是患者缺失第5号染色体 C．选择在患者家系中调查和统计人类遗传病的发病率较为理想 D．与正常人相比，21三体综合征患者多了1条21号染色体 3．遗传性耳聋有多种遗传方式，如图表示由基因突变引起的某种遗传性耳聋的遗传系谱图（相关基因用A、a表示）。研究发现，患者耳蜗中的某种连接蛋白（通过调控K+水平来维持相邻细胞间的信号传导分子的转运）异常，与正常连接蛋白相比，该异常连接蛋白第78位氨基酸后的所有氨基酸序列均发生改变，且肽链更短。下列叙述错误的是（ ） A．该遗传性耳聋在群体中的发病率与性别无关 B．I-2、Ⅱ-2、Ⅲ-2携带致病基因的概率均为100% C．控制该连接蛋白合成的基因可能发生了碱基对的增添或缺失 D．遗传咨询和产前诊断可在一定程度上预防该遗传病的发生 4．已知甲、乙两种遗传病都是单基因遗传病，如图为某家族关于这两种遗传病的遗传系谱图。下列叙述错误的是（ ） A．甲病为常染色体隐性遗传病 B．乙病最可能为伴X染色体隐性遗传病 C．若基因型和III—7相同的人与III—9结婚，只考虑甲病，则他们的正常后代中纯合子占2/5 D．III—7的乙病致病基因一定来自I—2 5．下列不属于人类遗传病的是（ ） A．猫叫综合征 B．流感 C．白化病 D．红绿色盲 6．下列属于单基因遗传的是( ) A．软骨发育不全 B．无脑儿 C．精神分裂症 D．人体细胞核型为45＋X 7．由于细胞中一条14号和一条21号染色体连接形成一条异常染色体，不含重要基因的短片段在细胞分裂中丢失（如图甲），导致某女子的14号和21号染色体在减数分裂时会发生异常联会（如图乙）。配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任意一极。下列判断正确的是（ ） A．该女子不可能产生染色体正常的卵细胞 B．该女子细胞中只有染色体结构出现异常 C．该女子减数分裂过程中会出现三个染色体联会的现象 D．该女子与正常男子婚配生出患遗传病孩子的概率为0 8．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是（ ） A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，女病，其父亲和儿子必病 B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性 C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，可能为外耳道多毛症 D．Y染色体一定存在于生殖细胞和体细胞中 9．某单基因遗传病在人群中的患病率为1/8100，图1是该病某患者的遗传系谱图。科研人员提取了其中4个人的DNA，用PCR扩增相关的基因，并对产物用MspⅠ酶切（正常基因含有一个限制酶切位点，致病基因增加了一个酶切位点）、电泳，结果如图2．下列相关叙述正确的是（ ） A．该病为伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅱ-5是携带者的概率为2/3 C．致病基因新增的酶切位点位于332bp片段中 D．Ⅱ-1和Ⅱ-2所生的孩子患该病的概率为1/180 10．某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如下图）。下列说法正确的是（ ） A．该病为X连锁隐性遗传病 B．Ⅱ-5与Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/4 C．Ⅱ-5是该病致病基因的携带者 D．Ⅲ-9与正常女性结婚，建议生女孩 11．关于人类遗传病的说法，正确的是（ ） A．猫叫综合征是由于人类的第5号染色体部分缺失引起的，属于染色体结构异常病 B．在调查白化病的发病率时，应在患者家系中多调查几代，以减小误 ... ...