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课件网) 第二章 第3节 伴性遗传 22对（常）+ XY（性） 22对（常）+ XX（性） 精子 卵细胞 22条+X 22条+Y 22条 + X 22对+XX 22对+XY 子代 1 ： 1 人类的性别遗传 亲代 配子 复习、导入 伴性遗传 位于性染色体上的基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 1、概念： 2、举例： 果蝇眼色的遗传人类的红绿色盲 伴性遗传 同源区段 非同源区段 XY染色体 存在等位基因 无等位基因 根据基因所在的位置，可分为伴X染色体遗传和伴Y染色体遗传。 红 绿 色 盲 测 试 你的色觉正常吗？ 一只蝴蝶 有两个驼峰的骆驼 黄5红8 你是色盲吗？ 自96年新交通法实施至今，相关条文中规定的色盲不能驾车一直引起社会的广泛争议。色盲到底是什么？有什么症状表现呢？ 一、情景导入 红绿色盲症患者眼中的世界： 一、人类红绿色盲症 英国物理家道尔顿 1、红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染 色体上？为什么？ 2、红绿色盲是显性遗传病,还是隐性遗传病？ 位于X染色体上 隐性遗传病 表现型 基因型 男性 女性 XbY XBY XBXB 正常 XBXb 正常 (携带者) XbXb 色盲 正常 色盲 6种婚配方式 = 女3种基因型 x男2种基因型 假设色觉正常为XB ，色盲为Xb 为何红绿色盲患者男性高于女性？ 男女有关红绿色盲的6种婚配方式 XbY 男患者 XBXB 女正常 XBXb 女正常 (携带者) XBY 男正常 XbXb 女患者 写出6种婚配方式产生后代的情况 人类红绿色盲的几种遗传方式 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 2.女性携带者 × 男性正常 3.女性携带者 × 男性红绿色盲 4.女性红绿色盲 × 男性正常 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 XB Xb 配子 子代 Y 亲代 父亲的色盲基因只能随着X染色体传给女儿，不能传给儿子。 色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 亲代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 XBXB XbY 女性正常 男性色盲 XB Xb XB Y 子代 配子 儿子的色盲基因一定来自于母亲。 女性携带者 × 男性正常 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY 亲代 XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 XB Xb Xb Y 子代 配子 女儿色盲，父亲一定色盲 女性携带者 × 男性红绿色盲 父亲正常,女儿一定正常;母亲色盲,儿子一定色盲. 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 亲代 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 Xb XB Y 配子 子代 女性红绿色盲 × 男性正常 因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。 一、伴X隐性遗传病的特点： 1 . 患者男性多于女性 记 X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b b X XBY 例子：红绿色盲、血友病、果蝇的红白眼 1、患者男性多于女性 2、男性患者的基因只能从母亲那里传来，只能传给女儿 （外公→女儿→外孙） 3、女性患者的父亲和女儿一定是患者 记 一、伴X隐性遗传病的特点： 男性患者 女性患者 血友病简介 症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。 血友病也是一种Ｘ染色体上的 隐性遗传病，其遗传特点与色 盲完全一样，致病基因为Xh 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 受X染色体上的显性基因（D）的控制。 二、抗维生素Ｄ佝偻病 隐性基因 正常基因d 显性基因 等位基因 只存在于X染色体 Y染色体上没有有关基因 致病基因D 女性 男性 基因型 表现型 患者 （重症） 患 ... ...
