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课件网) 第三章 医药商品采购 01 第一节 医药商品采购概述 02 第二节 首营审核 03 第三节 医药商品购进 04 实训 首营企业的审核 CONTENTS 目 录 01 药品商品采购概述 岗位职责 一、医药商品采购的岗位职责和工作内容 （1）负责厂家产品的筛选、洽谈、定价； （2）负责跟踪落实供应商交货进度，确保及时到货； （3）负责产品的销售、库存、采购等管理工作； （4）负责对存量商品进行动态跟踪、分析、及时补充适销库存； （5）负责开发新供应资源，优化供应渠道； （6）建立和维护供应商关系，保持良好沟通； （7）完成领导授权交办的业务工作。 二、医药商品采购的原则 1.以需定购原则，这是医药商业企业在医药商品采购业务中应遵循的首要原则； 2.主动协调与各方利益关系的原则； 3.注重质量、加强核算、合理储存的原则； 4.勤进快销、进销结合的原则。 药品采购的类型有直接采购、新购、分散采购、集中带量采购、投机采购、预算采购、代销等。国家为了进行深化医疗改革，降低药品虚高价格，试行了多项采购方案。例如“两票制”下的采购、集中带量采购就是很好的采购方案，大大降低了药品的虚高价格。 “两票制”是指药品从医药企业卖到医药配送商开一次发票，医药配送商送到医院再开一次发票，直接取消了多级销售代理制度。 三、医药商品采购的类型 目前市场上医药物流智能化软件平台有多个品牌，软件分大型的医药物流平台和小型的零售药店平台。软件平台中有多个模块，其中有医药零售、医药连锁、药械供应链、医药云、医药供应链、医药物流等。采购管理能实现从请购、采购订货、到货入库、采购开票、采购结算全程管理。 四、计算机智能化医药商品采购管理软件简介 02 首营审核 首营企业：指购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业。 首营企业审核：指药品经营企业为保证经营行为的合法性、确保所购进药品的质量在采购前对供货单位进行质量审核的过程。 首营品种：指本企业首次采购的药品。 首营品种审核：指业务购进部门按规定将审核资料收集齐全后，连同资料交质量管理机构审核，并提出明确审核意见，审核通过交质量负责人审批，审批通过业务部门方可进货。 一、首营企业的录入和审核 1.首营企业相关资料 对首营企业进行审核时，应当查验盖有其公章原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件、营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件，及上一年度企业年度报告公示情况； 《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；质量体系调查表；质量保证协议书；相关印章、随货同行单（票）样式；开户户名、开户银行及账号等，确认真实性、有效性。 备注说明：自2015年10月1日起，营业执照、税务登记、组织机构代码三证合一。《药品生产质量管理规范》认证证书、《药品经营质量管理规范》认证证书这两个资料于2019年12月底取消。 2.供货单位销售人员相关资料 对首营企业进行审核时还须审核供货单位销售人员的相关资料，包括提供加盖有供货单位公章原印章的本人身份证复印件及载明有被授权人姓名、身份证号、授权销售品质、地域和期限，并加盖有供货单位公章原印章和法定代表人印章或签名的销售人员授权书。 法人授权书授权销售的品种如为企业生产经营的全部品种，可表述为“委托销售我公司合法生产/经营的所有品种”，如不是委托全部品种，则须详细列明品种明细。 3.首营企业审核的操作过程 （1）采购员填写《首营企业审批表》，收集相关资料。注意收集的资料应完整，加盖的供货单位公章必须是原印章。 （2）采购员梳理纸质资料，将纸质资料信息录入扫描至计算机系统，并点击上传，录入系统， ... ...
