课件编号19661979

化学人教版(2019)选择性必修3 1.1.2有机化合物中的共价键(共31张ppt)

日期:2024-05-29 科目:化学 类型:高中课件 查看:21次 大小:4207632Byte 来源:二一课件通
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(课件网) 第一节 有机化合物的结构特点 第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 第2课时 有机化合物中的共价键 1 认识有机化合物分子结构中碳原子的成键特点、共价键的类型和共价键的极性。 能初步根据有机化合物分子的结构特点对其化学性质和有机 反应规律进行分析预测 2 通过分析共价键的极性对有机化合物性质的影响,深化对“结构决定性质”的理解。 3 一、 有机化合物中的共价键类型 在有机化合物的分子中,碳原子通过共用电子对与其它原子形成不同类型的共价键,共价键的类型和极性对有机化合物的性质有很大影响。 1.为什么甲烷的空间构型为正四面体,乙烯为平面形,而乙炔为直线形? 2.乙烯、乙炔的化学性质同乙烷相比,存在较大差异的原因? 思考与交流 01 有机化合物中的共价键 一、共价键的类型 在有机化合物分子中,碳原子通过共用电子对与其他原子相连接形成不同类型的共价键,共价键的类型和极性对有机化合物的性质有很大的影响 共价键 双键 单键 三键 极性键 非极性键 σ键 π键 回顾:共价键的基本类型及特点 两个原子轨道沿着键轴方向(两核间联线)方向以“头碰头”方式相互重叠形成的共价键。 重叠类型: s—s轨道形成σ键 s—p轨道形成σ键 p—p轨道形成σ键 (1)σ键 定义: H H H H H2 Cl H Cl H HCl Cl Cl Cl Cl Cl2 (2)π键 定义: 两个原子轨道垂直于两核间连线方向以“肩并肩”方式相互重叠形成的共价键。 p-p π键 共价键的类型 σ键 π键 原子轨道重叠方式 原子轨道重叠程度 对称类型 键的强度 旋转情况 成键情况 “头碰头” “肩并肩” 大 小 轴对称 镜面对称 键的强度大,键牢固 键的强度小,易断裂 单键可以绕键轴任意旋转,不破坏σ键 不能旋转,否则破坏π键 单键都是σ键,双键含一个σ键和一个π键,三键含一个σ键和二个π键 σ键和 π键的比较 共价键的饱和性决定了共价化合物的分子组成。 共价键的方向性决定了共价化合物的立体构型。 碳原子的杂化方式 sp3杂化 109°28′ x y z 正四面体 sp2杂化 120° x y z 2px 平面三角形 sp杂化 180° x y z 直线形 2px 2pz x y z x y z z x y z x y z sp3杂化 同理 同理 x y z x y z z x y z x y z 2s 2px 2py 2pz 可参与杂化的 碳原子轨道 3、共价键的极性与有机反应 碳原子为sp杂化2个C-H σ键,1个C-C σ键, 2个 π键直线形,含三键 CH4 碳原子为sp3杂化4个C-H σ键正四面体结构较稳定 碳原子为sp2杂化4个C-H σ键,1个C-C σ键, 1个 π键平面形,含双键 02 有机化合物中的共价键 一、σ、π键与有机反应类型 有机物中的π键能发生加成反应,如乙烯和乙炔分子的双键和三键中含有π键,能发生加成反应。 ②π键 有机物中的σ键能发生取代反应,如甲烷分子中含有C—H σ键,能发生取代反应。 ①σ键 思考与讨论 共价键的类型 有机物中共价键的类型与有机反应类型的关系 单键 双键 三键 1个σ键 1个σ键 1个π键 1个σ键 2个π键 取代反应 加成反应 加成反应 02 有机化合物中的共价键 二、共价键的极性与有机反应 由于不同的成键原子间电负性的差异,共用电子对会发生偏移。 偏移的程度越大,共价键极性越强,在反应中越容易发生断裂。 有机化合物的官能团及其邻位的化学键往往是发生化学反应的活性部位。 【实验1-1】钠与乙醇、水反应的对比 水 乙醇 【实验探究】: 向两只分别盛有蒸馏水和无水乙醇的烧杯中各加入同样大小的钠(约绿豆大),观察现象。 水和钠 无水乙醇和钠 实验原理 实验现象 剧烈程度 2Na+2H2O=2NaOH + H2↑ 2CH3CH2OH + 2Na → 2CH3CH2ONa + H2↑ 浮、熔、游、响、红 钠沉入底部,有气体产生,最终钠粒消失,液体仍为无色透明。 剧烈程度:H2O>CH3CH2OH 受乙 ... ...

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