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课件网) 第三节 伴性遗传 第1课时 1.概述性染色体上的基因传递和性别关联的特点。 2.基于对伴性遗传的认识，运用演绎推理，对位于性染色体上的显性基因和隐性基因的遗传特点进行分析，对常见的由一对等位基因决定的伴性遗传病，能够根据双亲的表型对后代的患病概率作出科学的预测。 3.运用伴性遗传规律，提出相关的优生建议。 4.关注伴性遗传理论在实践中的应用。 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素Ｄ佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出Ｏ型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 问题探讨 讨论： 1.为什么不测定全部46条染色体？为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？ 红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素Ｄ佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出Ｏ型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 讨论： 2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？ 红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因虽然都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性，抗维生素D佝偻病基因为显性，因此，这两种遗传病与性別关联的表现不同。 一、伴性遗传 1.概念：决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系， 这种现象叫伴性遗传。 2.注意： ①若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。 ②并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株，植物如：杨、柳）的生物才有性染色体 例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体 X染色体 Y染色体 人类性染色体 性染色体：与性别决定有关的染色体 常染色体：与性别决定无关的染色体 人类染色体图 3.染色体的种类： X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。 Y染色体 X染色体 Ⅰ Ⅱ-1 Ⅰ Ⅱ-2 X(1098个基因) Y(78个基因) 人类X、Y染色体扫描电镜照片 二、人类红绿色盲 人类的红绿色盲是怎么发现的呢？ 为什么男性的发病率高于女性？ 还有什么特点呢？ 请同学们阅读教材34-35页…… 道尔顿1766—1844年 粉红色 白天：天蓝色 夜晚：鲜红色 下图是一个典型的色盲家族系谱图 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 正常男性 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 Ⅰ、Ⅱ…代表世代数； 1、2…代表各世代中的个体； 从系谱图可以看出，这个家系中只有男性患者，而且男性患者的子女都是正常的；男性患者的女儿与正常人结婚后，生下的儿子却大约有一半是患者。 现象 思考·讨论 分析人类红绿色盲 讨论： 1.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色 体上？ 2.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 红绿色肓基因位于X染色体上。 红绿色肓基因是隐性基因。 3. 如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6 和Ⅲ代 5、6、7、9 个体的基因型吗？ Ⅰ1: XbY ；Ⅰ2 : XBXB 或 XBXb Ⅱ1: XBXB 或 XBXb ； Ⅱ2：XBY； Ⅱ3: xBxb；Ⅱ4: xby ；Ⅱ5: xBxb；Ⅱ6: xby 。 Ⅲ5: xby；Ⅲ6: XbY ；Ⅲ7: XbY；Ⅲ9: xBxB或XBXb 项目 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表型 正常 正常(携带者) 患者 正常 患者 1.人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型 2.尝试写出所有的婚配组合并推出后代的基因型和发病情况 ... ...
