第2章 基因和染色体关系 第3节 伴性遗传（第1课时） 性别决定的方式（导学案P26） 性染色体决定性别 染色体组数目决定性别 环境条件决定性别 基因决定性别 由动物激素决定性别 XY型、ZW型 典型代表：蜜蜂 早期发育条件决定 基因型决定性别 性反转的本质；牝鸡司晨 性染色体决定性别 XY型 ZW型 XX 同型性染色体 雌性 XY 异型性染色体 雄性 ZZ 同型性染色体 雄性 ZW 异型性染色体 雌性 鸟类、爬行类 少数昆虫类：蛾蝶 普遍存在生物界中 XY染色体的基因的差异 非同源区段 非同源区段 X、Y同源区段 人类的X染色体和Y染色体，无论大小还是携带的基因种类和数量都有差别； X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体的1/5左右； 【无等位基因】 【等位基因】 许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因； 基因在XY染色体任何区段的遗传都与性别有关 【等位基因】 红绿色盲、血友病 抗维生素D佝偻病 性染色体上的基因，它的遗传方式总是与性别相关联的，这种遗传现象叫作伴性遗传 外耳道多毛症等 如： 伴性遗传定义 注意表述差异 基因在XY染色体任何区段的遗传都与性别有关 在XY染色体上的基因都与性别决定相关 √ × 思考与讨论： 下列生物是否有性染色体，若有，是什么类型的性染色体？ 豌豆 玉米 蜜蜂 公鸡 发生了性反转后表型为公鸡 无 无 无 有；ZZ 有；ZW 思考与讨论： ①正常的母鸡和雄鸡交配，后代性别比例是？ ②已经发生了性反转的雄鸡和母鸡交配，后代性别比例是？ 玩个游戏 色盲症的发现 J.Dalton 1766--1844 道尔顿与色盲 第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 思考·讨论 分析人类红绿色盲 图 例 婚配关系 正常男性 正常女性 色盲男性 色盲女性 Ⅰ、Ⅱ…… 世代数 1、2、3…… 各世代中的个体 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 遗传系谱图 课本P35 讨论：T1、2 性 别 女 男 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b B b b 患者 正常 正常 (携带者) 正常 患者 3、基因型类别：（相关基因用B/b表示。） 1、色盲基因位置：仅在 染色体上 2、遗传类型： 伴X染色体隐性遗传 {5C22544A-7EE6-4342-B048-85BDC9FD1C3A} 人类红绿色盲———伴X隐性遗传 课本P36 X XbY XBXB 女正常 XBXb 女正常(携带者) XBY XbXb 女患者 有关红绿色盲的基因型共有 种，任意男女婚配共有 种婚配方式 5 6 男正常 男患者 不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。 人类红绿色盲———伴X隐性遗传 XBXB XBY × XBXb XBY × XbXb XBY × XBXB XbY × XBXb XbY × XbXb XbY 无色盲 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 都色盲 无色盲 6. 5. 4. 3. 1. 2. × 特点①：男患者多于女患者 分析红绿色盲男女6种婚配方式后代患病情况 XbY XbY XBXb I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 特点②：男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能 传给他的女儿；一般隔代遗传 特点：隔代遗传 人类红绿色盲 XBXB × XbY 亲代 XB Xb Y 配子 子代 XBXb XBY 女性正常 男性色盲 女性携带者 男性正常 1:1 男性的色盲基因只能传给 ，不能传给 。 情境一： A小姐是色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。 课本P36 女儿 儿子 婚配方式一： 人类红绿色盲———伴X隐性遗传 亲代 配子 子代 XBXb × XBY XB Xb XB Y XBXb XBXB XBY XbY 女性 携带者 男性 正常 女性 正常 男性 色盲 1:1:1:1 女性携带者 男性正常 儿子的色盲基因只能来自 。 情境二： B小姐是一名红绿色盲基因症携带者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。 母亲 婚配方式二： 人类红绿色盲———伴X隐性遗传 课本P36 ... ...
~~ 您好，已阅读到文档的结尾了 ~~
