课件编号19863916

3.4 配合物与超分子 同步检测题(含解析) 2023-2024学年高二下学期化学人教版(2019)选择性必修2

日期:2024-05-15 科目:化学 类型:高中试卷 查看:93次 大小:908817Byte 来源:二一课件通
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3.4 配合物与超分子 同步检测题 2023-2024学年高二下学期化学人教版(2019)选择性必修2 一、单选题 1.能区别和两种溶液的试剂是(  ) A.溶液 B.溶液 C. D.浓氨水 2.下列有机物沸点最高的是(  ) A.HCHO B.异丁烷 C.新戊烷 D.正戊烷 3.下列有关说法不正确的是 A.“杯酚”分离和体现了超分子的分子识别特征 B.储氢合金是一类能够大量吸收,并与结合成金属氢化物的材料 C.核酸是生物体遗传信息的携带者,属于高分子化合物 D.“鲲龙”水陆两栖飞机实现海上首飞,其所用燃料航空煤油属于纯净物 4.某物质的实验式为PtCl4·2NH3,其水溶液不导电,加入AgNO3溶液反应也不产生沉淀,以强碱处理并没有NH3放出,则关于此化合物的说法中错误的是(  ) A.该配合物的配体为Cl-、NH3 B.该配合物的配位数为6 C.该配合物的空间构型可能为平面正方形结构 D.1 mol该分子中含有12 mol σ键 5.下列组合中,中心离子的电荷数和配位数均相同的是(  ) A. 、 B. 、 C. 、 D. 、 6.价层电子对互斥理论(VSEPR)是关于分子几何构型的经验规律,该理论认为,分子的稳定结构应使中心原子价层电子对之间的斥力最小,且不同价层电子对之间排斥力相对大小满足:孤对电子-孤对电子>孤对电子-键对电子>键对电子-键对电子。如H2O分子中∠H-O-H≈104.5°,下列推断不合理的是(  ) A.NH3分子中∠H-N-H<109.5° B.H2O键角∠H-O-H小于H3O+键角∠H-O-H C.已知P4分子为正四面体,P4O6中的∠O-P-O小于P4O10中的∠O-P-O D.[Zn(NH3)6]2+离子中∠H-N-H小于NH3分子中∠H-N-H 7.某多孔储氢材料前驱体结构如图,M、W、X、Y、Z五种短周期元素的原子序数依次增大,基态Z原子的电子填充了3个能级,其中有2个未成对电子。下列叙述错误的是(  ) A.简单氢化物的沸点:X>Y B.该化合物阴、阳离子中均有配位键 C.第一电离能:Y>Z>X>W D.该化合物中Z元素的杂化方式为sp3 8.甘氨酸铜是一种配合物,能溶于水,常用于医药、电镀,其结构如图所示。下列关于甘氨酸铜的说法错误的是(  ) A.该配合物呈电中性 B.Cu的化合价为+2 C.配位数为2 D.提供电子对的原子为N、O 9.某配合物W的化学式为,下列说法正确的是(  ) A.中心离子提供空轨道 B.的W溶液中 C.基态钛原子的价层电子数为2 D.配体中氢原子提供孤电子对 10.某物质的结构如图所示,对该物质的分析判断正确的是(  ) A.该物质是一个离子化合物 B.该物质的分子中只含有共价键、配位键两种作用力 C.该物质是一种配合物,其中Ni原子为中心原子 D.该物质中C、N、O原子均存在孤对电子 11.硫酸镍溶于氨水形成蓝色溶液,下列说法错误的是 A.原子3d能级上的未成对电子数为1 B.产提供孤电子对的成键原子是N C.中与之间形成配位键 D.中阴离子的立体构型是正四面体形 12.下列说法中,正确的是(  ) A.从空间角度看,2s轨道比1s轨道大,其空间包含了1s轨道 B.第一电离能的大小可以作为判断元素金属性强弱的依据 C.原子的电子层数越多,原子半径越大 D.硫化氢和水分子结构相似,硫化氢晶体中的配位数与冰中水分子的配位数相同 13.下列说法错误的是(  ) A.可用洪特规则解释第一电离能Be>B B.基态原子4s轨道半满的元素分别位于IA族和IB族 C.与NH3相比,[Zn(NH3)6]2+中H-N-H键角更大 D.CaF2品体中Ca2+与最近F-的核间距离为a cm,则其晶胞的棱长为 cm 14.化学用语是学习化学的重要工具。下列化学用语对事实的表述正确的是 A.基态氢原子的电子云轮廓图为: B.用惰性电极电解饱和食盐水时,阳极的电极反应式为: C.NaHS发生水解反应的离子方程式为: D.阴离子的结构式为,中心离子的配位数为4 15.离子液体可在室温下以和为原料合成DMC, ... ...

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