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课件编号19879815
第三章 第一节 卤代烃-高二化学人教版(2019)选择性必修3课件(共32张ppt)
日期:2024-05-16
科目:化学
类型:高中课件
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来源:二一课件通
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第三章
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课件网
) 第三章 烃的衍生物 第一节 卤代烃 PART 01 卤代烃及其物理性质 01 卤代烃及其物理性质 一、卤代烃 1.定义 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物,称为卤代烃,可以用R-X表示(X为F、Cl、Br、I) 2.官能团 名称:碳卤键 结构简式: 01 卤代烃及其物理性质 一、卤代烃 3.分类 卤代烃 按卤素种类 溴代烃 氯代烃 氟代烃 碘代烃 按卤素原子多少 单卤代烃 多卤代烃 饱和 卤代烃 不饱和卤代烃 芳香 卤代烃 按烃基结构 01 卤代烃及其物理性质 一、卤代烃 ①类似烃的命名,以烃为母体,卤原子为取代基 ②从距卤素原子近的一端编号,有碳碳双键或碳碳三键,则从距离碳碳双键或碳碳三键近的一端编号 2-甲基-2-溴丙烷 3-甲基-4-氯-1-丁烯 4.命名 01 卤代烃及其物理性质 二、卤代烃的物理性质 1.常温下,卤代烃中除个别为气体外(一氯甲烷、一氯乙烷),大多为液体或固体。(标况下,仅一氯甲烷为气体) 2.卤代烃不溶于水,可溶于有机溶剂,某些卤代烃本身是很好的有机溶剂。 3.卤代烃的密度和沸点都高于相应的烃。密度一般随着碳原子数目的增加而减小,沸点随碳原子数目的增加而升高,其中,一氟(R-F)和一氯(R-Cl)代脂肪烃的密度小于水,溴或碘代烃及多卤代烃的密度大于水。 01 卤代烃及其物理性质 三、卤代烃的结构特点 δ+ δ— 化学键 C—C C—H C—Br 键长/pm 154 110 194 键能/(kJ/mol) 347.3 414.2 284.5 由于卤素原子的电负性(非金属性)比碳原子大,使C—X 的电子偏向卤素原子,进而使碳原子带部分正电荷(δ +),卤素原子带部分负电荷(δ -),形成一个极性较强的共价键。因此,卤代烃在化学反应中,C—X 较易断裂,使卤素原子生成负离子而离去。接下来,我们以溴乙烷为例学习卤代烃的化学性质。 PART 02 卤代烃的化学性质 02 卤代烃的化学性质 现象:有淡黄色沉淀产生 结论:溴乙烷在氢氧化钠溶液中发生了反应,C-Br键断裂,生成了Br- 中和未反应完的NaOH,防止其与AgNO3反应生成黑褐色沉淀Ag2O 02 卤代烃的化学性质 一、取代反应 溴乙烷等卤代烃可以在NaOH水溶液中发生取代反应,该反应也称溴乙烷或卤代烃的水解反应。 1.卤代烃的取代反应 2.断键方式 CH3CH2—Br + H—OH CH3CH2-OH + HBr 02 卤代烃的化学性质 一、取代反应 NaOH水溶液、加热 3.反应条件 NaOH的作用:反应本身为可逆反应,NaOH可以消耗反应生成的HBr,使平衡正向移动 加热的作用:提高反应速率,且水解是吸热反应,升高温度也有利于平衡右移 02 卤代烃的化学性质 一、取代反应 4.方程式的书写 NaOH + HBr = NaBr + H2O CH3CH2—Br + H—OH CH3CH2-OH + HBr CH3CH2Br + NaOH 水 △ CH3CH2OH + NaBr 总反应: 注意:书写卤代烃的水解反应方程式时,一律书写总反应方程式 02 卤代烃的化学性质 一、取代反应 4.方程式的书写 例1.书写以下卤代烃发生水解反应的化学方程式: CH3 C CH2Br CH3 CH3 CH3CH CH2CH3 Cl CH3CH2CH2Br CH2ClCH2CH2Cl 02 卤代烃的化学性质 一、取代反应 5.有机物中卤素原子的检验 可以利用卤代烃的水解反应,检验有机物中的卤素原子: R-X NaOH水溶液 △ 过量稀HNO3 取上层清液 AgNO3溶液 黄色沉淀(AgI) 白色沉淀(AgCl) 淡黄色沉淀(AgBr) 02 卤代烃的化学性质 现象:酸性高锰酸钾溶液褪色 水的作用:吸收挥发出的乙醇蒸气 结论:反应生成了不饱和键 02 卤代烃的化学性质 二、消去反应 1.定义 溴乙烷在氢氧化钠的乙醇溶液中会发生反应: ① + HBr ② NaOH + HBr = NaBr + H2O 总反应:CH3CH2Br + NaOH CH2=CH2↑ + NaBr 乙醇 △ 醇(非水环境) 02 卤代烃的化学性质 二、消去反应 1.定义 有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O ... ...
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