课件编号19925038

生物人教版(2019)必修2 2.3伴性遗传(共21张ppt)课件

日期:2024-05-02 科目:生物 类型:高中课件 查看:77次 大小:1789413Byte 来源:二一课件通
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(课件网) 伴性遗传 从前有一个健康的男孩,爱上了一个患有色盲的女孩。他们结婚后非常恩爱。不久他们生了一个漂亮的女儿,俩人都非常开心。随着女儿的长大,老公发现女儿也是色盲。深爱着老婆的老公毅然决然地与老婆离婚了。 笑话一则 学习目标 什么是伴性遗传? 伴性遗传有什么特点? 学会用遗传图解分析关于伴性遗传的具体问题。 一只蝴蝶 数字一百二十八 红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,红绿色盲患者男性远远多于女性。 问题分析 男性患者 女性患者 问题提出 为什么红绿色盲会和性别相联系? 为什么红绿色盲男性患病远远多于女性? 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。 伴性遗传 表现型 基因型 男性 女 性 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 XBXb Xb Xb XBXB XbY XBY 正常 正常 携带者 色盲 正常 色盲 X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY 伴X染色体隐性遗传的特点: 1、交叉遗传 (隔代遗传) 红绿色盲遗传家族系谱图 男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙. 2、男性患者多于女性患者   因为女性细胞中有两个X染色体,两个X染色体上同时具有b基因(基因型为XbXb)时,才会表现色盲,男性细胞中只有一个X染色体,只要这个X染色体上有色盲基因b就表现为色盲。   XBXb XbXb XBY XbY 3、女病,父子病;   XBY 抗维生素D佝偻病等 其他伴性遗传病 1.抗维生素D佝偻病 (1)致病基因 ①显隐性: 。 ②位置: 染色体。 (2)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 性别 女性 男性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 表现型 患者 _____ 正常 患者 正常 显性 X 患者 (3)遗传特点 ①女性患者 男性患者。 ②具有 。 ③男性患者的 一定患病。 多于 世代连续性 母亲和女儿 如图是抗维生素D佝偻病的某家系遗传图谱,据图归纳其遗传特点。 2.伴Y遗传病 下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图,请据图归纳: 致病基因只位于 染色体上,无显隐性之分,患者后代中 全为患者, 全为正常。 简记为“男全 ,女全 ”。 Y 男性 女性 病 正 课堂小结 红绿色盲症 抗维 生素D佝偻病 耳道多毛症 外 男性 隔代交叉 父子 女性 男性 连续 母女 男性 从前有一个健康的男孩,爱上了一个患有色盲的女孩。他们结婚后非常恩爱。不久他们生了一个漂亮的女儿,俩人都非常开心。随着女儿的长大,老公发现女儿也是色盲。深爱着老婆的老公毅然决然地与老婆离婚了。 笑话一则 小试牛刀 (系谱图法)一个男孩患红绿色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自于( ) A祖父 B祖母 C外祖父 D外祖母 ... ...

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