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课件网) 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 讨论： 1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？ 2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？ 这两种遗传病的基因很可能位于性染色体，因此遗传上总是和性别相关联。 两种遗传病的基因都位于X染色体上，但红绿色盲致病基因为隐性，抗维生素D佝偻病致病基因为显性，因此两种遗传病与性别关联的表现又不同。 问题探讨 2.3 伴性遗传 第二章 基因和染色体的关系 本节聚焦 1、什么是伴性遗传？ 2、伴性遗传有什么特点？ 3、伴性遗传理论在实践中有什么应用 自主探究 阅读P34-P38，回答问题 1、什么是伴性遗传？举出伴性遗传的例子。 2、讲讲人类红绿色盲发现的故事。 3、人类的性别由什么决定？男女的性染色体有什么异同？ 4、认识红绿色盲系谱图，并分析色盲基因的位置及显隐性关系。 5、色盲相关的婚配方式有哪些？总结色盲为代表的遗传方式的遗传特点。 6、抗维生素D佝偻病的遗传方式及遗传特点是什么？ 7、伴性遗传在实践中有哪些应用？ 1、什么是伴性遗传？举出伴性遗传的例子。 决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相联系的现象。 伴性遗传： 如人类的红绿色盲、人的血友病、果蝇的红眼和白眼、抗维生素D佝偻病、芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹、雌雄异株植物种某些性状的遗传。 决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株，植物如：杨、柳）的生物才有性染色体，酵母菌、豌豆、玉米、水稻均没有性染色体。 实例： 一、人类红绿色盲 2、讲讲人类红绿色盲发现的故事。 道尔顿 1766—1844年 1792年，英国人道尔顿（1766-1844）在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象：这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。更令人惊讶的是只有他和他的弟弟观察到这种现象，其他人说这朵花始终是粉红色的。 道尔顿决定弄清楚原因，经过认真分析和比较，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实———附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论” 。由此可见，善于发现问题、执着的寻求答案，对于科学研究是多么重要！ 一、人类红绿色盲 3、人类的性别由什么决定？男女的性染色体有什么异同？ 染色体决定性别 (1)染色体数决定性别：蜜蜂、蚂蚁 (2)性染色体决定性别：人、果蝇、鸟类等 男性体细胞染色体组成（22对+XY） 女性体细胞染色体组成（22对+XX ） 两条性染色体不同为雄性，为XY型性别决定，雄性用XY表示，雌性用XX表示，如果蝇、人类等； 两条性染色体相同为雄性，为ZW型性别决定，雄性用ZZ表示，雌性用ZW表示，如鸟类、爬行类等。 人类的性别由性染色体决定，女性的一对性染色体是同型的，用XX表示，男性的一对性染色体是异型的，用XY表示。 人类X、Y染色体扫描电镜照片 一、人类红绿色盲 3、人类的性别由什么决定？男女的性染色体有什么异同？ X Y X和Y同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 同源区段： X和Y有等位基因 XBYb 非同源区段： X和Y无等位基因 XBY或XYa X染色体携带者许多个（1098个）基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少（78个）。许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。 一、人类红绿色盲 4、认识红绿色盲系谱图，并分析色盲基因的 ... ...
