课件编号20012949

2024年高考生物押题预测卷03(上海专用)(解析版)

日期:2024-06-26 科目:生物 类型:高中试卷 查看:90次 大小:813003Byte 来源:二一课件通
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    绝密★启用前 2024年高考生物押题预测卷03(上海专用) (考试时间:60分钟 试卷满分:100分) 注意事项: 1.试卷满分100分,考试时间60分钟。 2.所有答案必须填涂或填写在答题纸上,做在试卷上一律不得分。 3.单选题有一个正确答案,多选题有两个及以上正确答案,编号选填题有一个或多个正确答案。 4.答题前,在答题纸上填写姓名、班级、学校和准考证号。 一.解答题(共5小题) 1.(16分)为研究河流中石块上微生物群落的演替,将灭菌后的裸石置于河流中,统计裸石上不同时间新增物种数目(图1)、自养类群和异养类群的个体数量(A和H分别代表自养和异养类群的优势种)(图2)。 (1)(2分)裸石上发生的群落演替类型为    。 (2)(2分)由图1可知,演替的前120天,生长在裸石上的物种总数    (增加∕减少),之后,演替趋于稳定。 (3)(2分)由图2可知,演替稳定后,优势种A的环境容纳量与演替初期相比    (变大∕变小)。 (4)(6分)已知自养类群为异养类群提供有机碳,演替达到稳定后,两者的数量金字塔是    (正∕倒)金字塔形,能量金字塔是    (正∕倒)金字塔形。 (5)(4分)当试验裸石上的演替稳定后,其群落结构应与周围类似石块上已稳定存在的群落结构相似,原因是两者所处的    相似。 2.(24分)回答问题: Ⅰ.短指症是显性遗传病。据文献资料,已知的致病基因(骨形态发生蛋白受体基因BMPR)定位于第4号染色体上。图1为某短指症家族的家系图。 (1)(2分)根据题意,BMPR基因变异导致的短指症属于    (常/性)染色体遗传病。 (2)(6分)据图1所示系谱图分析,Ⅱ﹣2的基因型为    (用H/h表示),Ⅱ﹣4和Ⅱ﹣5再生一个孩子患短指症的概率是    。 Ⅱ.正常情况下,骨形态发生蛋白(BMP)与骨形态发生蛋白受体(BMPR)结合后,激活SMAD信号转导通路,促进成骨细胞分化为骨细胞(图2)。研究发现,若BMPR蛋白的第486位氨基酸由精氨酸转变为谷氨酰胺,可抑制SMAD信号转导通路激活,导致短指症的发生。 (3)(2分)根据题意,若正常的BMPR基因发生    ,可导致短指症的发生。 A.碱基对重复 B.碱基对替换 C.碱基对插入 D.碱基对缺失 (4)(2分)图3为精氨酸的结构式。据题干及图3分析,精氨酸转变为谷氨酰胺,发生改变的基团是    。 A.①B.②C.③D.④ (5)(4分)根据图2所示信息,分析“BMPR基因异常导致短指”的可能机制    。 Ⅲ.小李家族患有短指症,基因测序显示:该家族中所有个体BMPR基因均正常,但在患者第20号染色体的STR内部均存在着如“5′﹣ATAT……ATAT﹣3′”的异常核苷酸重复序列,且不同个体内中“ATAT”等的重复次数不同。进一步分析发现,这些STR均位于BMP2基因(推测该基因可能为短指症新的致病基因)的周边。图4示该家族部分系谱。 (6)(2分)据图4分析,可能携带异常重复序列的第20号染色体编号是    。 (7)(2分)据题意分析,不同个体第20号染色体STR的差异属于    。 A.缺失 B.重复 C.碱基种类变化 D.碱基数目变化 (8)(2分)科研人员通过测定不同个体STR的重复次数,可以    。 A.为生物进化提供证据 B.确定生物进化的方向 C.作为物种鉴定的依据 D.研究生物个体的亲缘关系 (9)(2分)医生对小李家族的BMP2基因进行了测序,结果也没有发现异常。为进一步寻找致病原因,有必要对该基因表达状态进一步检测,检测项目应包括:   。 ①测定BMP2基因是否转录相应的mRNA ②测定体内是否存在BMP2蛋白 ③测定BMP2基因的甲基化水平 3.(20分)骨骼肌的收缩受运动神经元支配(如图1所示)。神经激活后,信号通过T小管向下深入肌肉。位于肌纤维膜上的DHPR受体蛋白感应去极化信号,并开启肌浆网(Ca2+存储点)终端 ... ...

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